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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。要明確是否患有地中海貧血，可通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測等檢查。同時，還需了解家族遺傳史、個人癥狀表現(xiàn)等。 1. 血常規(guī)：通過檢測紅細胞、血紅蛋白、平均紅細胞體積等指標，初步判斷是否存在貧血及貧血的類型。 2. 血紅蛋白電泳：能分離出不同類型的血紅蛋白，有助于診斷地中海貧血。 3. 地中海貧血基因檢測：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 4. 家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，對診斷有重要參考價值。 5. 個人癥狀：如長期貧血、乏力、黃疸、肝脾腫大等，也能為診斷提供線索。 總之，出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，通過綜合檢查來明確診斷。地中海貧血有一定的遺傳性，如果確診，應(yīng)重視遺傳咨詢，評估下一代患病的風險。

病情分析:地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平意見建議:可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。

地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。

出現(xiàn)你這種情況，結(jié)合年齡，第一要排除貧血，如你提到的地中海貧血，第二、心腦血管病變。要想明確有無貧血，最好查血常規(guī)，檢查心臟情況，可查心電圖，心臟彩超。地中海貧血可遺傳。建議能最好檢查病情后再考慮懷孕。

地中海貧血大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。您可以去醫(yī)院查一下血常規(guī)，血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法。應(yīng)該按照醫(yī)生的要求做地貧篩查及基因檢測地中海貧血的遺傳方式是夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病機率均等。如果您確診為地中海貧血輕型，只要您老公不是患者，下一代就不會生出重型患者，只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。