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男性染色體異常能治嗎

男性染色體異常能治嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李冬梅 副主任醫(yī)師

    牡丹江市中醫(yī)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    你好,關(guān)于染色體方面的問題,一旦出現(xiàn)就現(xiàn)在的醫(yī)療水平來看是沒有辦法治療的。是沒有什么辦法改善染色體異常的。所以如果男性要生育的話,女方懷孕以后一定要注意做好各種產(chǎn)前檢查檢查,唐氏篩查等等。當(dāng)唐氏篩查處于高危的時(shí)候,要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查或者是羊水穿刺檢查。

    2018-11-28 11:53
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    染色體異常不能治。染色體異常一般是不能治療的,如果存在染色體異常需要明確診斷,以免影響下一代的健康。

    2015-12-24 08:49
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此,為了提高人口質(zhì)量,達(dá)到“優(yōu)生”目的,最實(shí)用的做法是廣泛地開展對(duì)遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷。根據(jù)“棄劣留良”的原則,保存正常胎兒,而將產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)的異常胎兒以人工流產(chǎn)方法排除掉。根據(jù)孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經(jīng)管缺損”胎兒,僅是現(xiàn)有多種產(chǎn)前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法,下面將主要的作些介紹。以染色體分析技術(shù),產(chǎn)前診斷胎兒染色體病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技術(shù)抽取羊水,將其中的細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)后進(jìn)行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時(shí)間可提前至孕早期(8周左右),而且采得的標(biāo)本不必經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng),可以直接進(jìn)行染色體分析,當(dāng)天就可以得到檢查報(bào)告。一般認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)與羊水細(xì)胞染色體分析技術(shù)都是相當(dāng)安全的。不少遺傳性代謝缺陷病胎兒常伴有組織生物化學(xué)成分的改變,故可以用生物化學(xué)測(cè)定的方法作出產(chǎn)前診斷。目前已能進(jìn)行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進(jìn)行產(chǎn)前生物化學(xué)診斷所用的標(biāo)本,過去也多采用經(jīng)過培養(yǎng)的羊水細(xì)胞,近年也出現(xiàn)了改用絨毛標(biāo)本進(jìn)行這種診斷的趨勢(shì)。伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產(chǎn)前診斷。但因x線本身就是一種重要的致變(基因突變)和致畸因子,故一般情況下對(duì)宮內(nèi)胎兒應(yīng)盡量避免,只有在特殊需要時(shí)才作這種檢查。與X線診斷相比,超聲檢查要安全得多,而且其能夠診斷的胎兒遺傳病種與x線診斷的病種大體相似,是一種較為理想的產(chǎn)前診斷方法。此外,迅速發(fā)展起來的一種叫做“核磁共振”的新的“影像學(xué)”診斷技術(shù),顯像更清晰,診斷效率更高,而且十分安全,它在產(chǎn)前診斷中無疑將會(huì)有極其廣闊的應(yīng)用前景??上н@種診斷設(shè)備造價(jià)巨大,目前國(guó)內(nèi)只有極少數(shù)醫(yī)療單位已經(jīng)或正在引進(jìn)這種設(shè)備。隨著光導(dǎo)纖維內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)制造成功專門用來直接“窺視”胎兒的纖維內(nèi)窺鏡,叫胎兒鏡。應(yīng)用胎兒鏡,醫(yī)生已能直接看到胎兒的某些部位,取得產(chǎn)前宮內(nèi)診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外,還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進(jìn)行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物,進(jìn)行“胎兒宮內(nèi)治療”。自1999年廣東中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院生殖中心成功完成我國(guó)第一例胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)至今,PGD作為一種非常早期的產(chǎn)前診斷形式,在我國(guó)已被普遍接受。到目前為止,我國(guó)共有7家PGD中心,進(jìn)行了超過150個(gè)PGD周期,分娩了30個(gè)健康胎兒。PGD通常是指從體外受精的胚胎取部分細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè),將排除致病基因、診斷無遺傳病的胚胎移植入子宮,從而防止有遺傳病患兒的妊娠。由于目前對(duì)大多數(shù)的遺傳性疾病目前還缺乏有效的治療手段。所以,降低某種特定遺傳性疾病最主要的方法就是在遺傳優(yōu)生咨詢的基礎(chǔ)上,準(zhǔn)確地診斷出高危妊娠,對(duì)患病胎兒進(jìn)行選擇性流產(chǎn),從而達(dá)到減少患病兒出生的目的。這種產(chǎn)前診斷通常在孕16~18周進(jìn)行,選擇性的流產(chǎn)或引產(chǎn)不僅會(huì)給病人造成嚴(yán)重的生理和心理創(chuàng)傷,同時(shí)也會(huì)帶來一些倫理道德上的爭(zhēng)議。在這種情況下,PGD應(yīng)運(yùn)而生。它的出現(xiàn)是輔助生殖技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展的結(jié)果。應(yīng)用PGD技術(shù)不僅可以防止遺傳性疾病的發(fā)生,同時(shí)還避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)可能造成的危害及倫理道德上的沖突。從理論上講,凡可以通過產(chǎn)前診斷鑒別的疾病,就有可能應(yīng)用PGD進(jìn)行診斷。具體請(qǐng)與莊光倫教授聯(lián)系。

    2015-12-23 22:46
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好目前染色體異常是沒有很好的方法治療的

    2015-12-23 22:25
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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