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胎兒肢體等發(fā)育檢查是B超一項(xiàng)能完成還是分項(xiàng)檢查?

染色體異常

大夫,你好!請(qǐng)問(wèn)超聲波檢查胎兒肢體和臟器發(fā)育,染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析.這寫都是做B超能看出來(lái)的嗎?還是分項(xiàng)檢查的?謝謝!!

  • 回答2

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    超聲波檢查胎兒肢體和臟器發(fā)育、染色體核型分析、生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析不是通過(guò) B 超一項(xiàng)就能完成的,而是需要進(jìn)行分項(xiàng)檢查。 1. 超聲波檢查:主要用于觀察胎兒的肢體、臟器形態(tài)結(jié)構(gòu),如心臟、顱腦、脊柱、四肢等,但對(duì)于染色體異常、某些生化指標(biāo)異常和基因問(wèn)題無(wú)法直接檢測(cè)。 2. 染色體核型分析:通過(guò)采集胎兒細(xì)胞,分析染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu),能發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變,如唐氏綜合征。 3. 生物化學(xué)分析:檢測(cè)孕婦血液中的某些生化指標(biāo),如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等,有助于評(píng)估胎兒某些疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 基因檢測(cè)分析:可以檢測(cè)胎兒特定基因的突變或變異,診斷某些單基因遺傳病。 5. 多種檢查結(jié)合:這些檢查方法各有側(cè)重,相互補(bǔ)充,能更全面準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒的健康狀況。 總之,胎兒的發(fā)育檢查是一個(gè)綜合的過(guò)程,不同的檢查方法從不同角度評(píng)估胎兒情況,為優(yōu)生優(yōu)育提供重要依據(jù)。

    2025-02-19 20:48
  • 回答1

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    你好,在孕12-20周可去醫(yī)院做產(chǎn)前診斷,包括超聲波檢查胎兒肢體和臟器發(fā)育,染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析,沒(méi)有異常情況的胎兒一般就可以接受了

    2015-12-24 18:17
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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