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唐篩結果中 hAFP 和 21 三體風險異?？赡芤馕吨捍嬖谝欢ǖ娜旧w異常風險，但需要進一步檢查來明確。這涉及到唐篩的原理、異常指標的含義、可能的影響、后續(xù)檢查方法以及應對措施等。 1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2. hAFP 異常：hAFP 即甲胎蛋白，其值異?？赡芘c胎兒神經管缺陷、染色體異常等有關，也可能受孕婦自身因素影響。 3. 21 三體風險：21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病，風險值 1/600 處于臨界風險范圍，提示胎兒有一定患病可能性。 4. 進一步檢查：此時通常需要進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒染色體情況。 5. 應對措施：若進一步檢查結果正常，可繼續(xù)妊娠并按時產檢；若結果異常，需根據具體情況，在醫(yī)生指導下決定是否終止妊娠。 總之，唐篩結果異常不必過度驚慌，應及時與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生建議進行進一步檢查和處理，以保障胎兒的健康。

您好，一般唐氏7-10天就會出結果，最遲也不會超過30天的。希望我的回答能幫你解決問題在此祝您身體健康。

甲胎蛋白的正常值應大于2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏征的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏征機會越高。另外，醫(yī)生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏征的危險性。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

唐氏篩查分早期和中期篩查，早期篩查項目：PAPP-A+Freeβ-HCG（可結合B超NT值），中期篩查項目：二聯(lián)篩查（Freeβ-HCG+AFP）三聯(lián)篩查（Freeβ-HCG+AFP+uE3）四聯(lián)篩查（Freeβ-HCG+AFP+uE3+Inhibin-A），加上個人孕產史，家族史，年齡，職業(yè)等其他情況，輸入電腦由電腦給出風險值。唐氏篩查計算出來的風險值只是一個概率，一般分為高風險.低風險。對于高風險的孕婦建議進行有創(chuàng)產前診斷，比如采羊水進行染色體檢查。胎兒畸形不發(fā)生就是零，但一但發(fā)生，那就是百分之百。