孕二十周錯(cuò)過(guò)唐氏篩查,后續(xù)檢查及補(bǔ)救辦法?
我想問(wèn)問(wèn)我的唐氏綜合癥沒(méi)做,醫(yī)生說(shuō)過(guò)了檢查時(shí)間了,我現(xiàn)在剛好是第二十周,很擔(dān)心,聽(tīng)說(shuō)唐氏檢查很重要,我還有什么辦法補(bǔ)救嗎?還有下來(lái)的檢查哪些是必須檢查的,查胎兒有無(wú)畸形,智力是否正常系統(tǒng)B超能查出來(lái)嗎?接下來(lái)的檢查還有什么是我必須檢查的?
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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孕二十周錯(cuò)過(guò)唐氏篩查不必過(guò)于驚慌,可通過(guò)其他檢查評(píng)估胎兒狀況,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、系統(tǒng) B 超等。后續(xù)還有多項(xiàng)重要檢查,包括大排畸、糖耐量試驗(yàn)等。 1.無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè):通過(guò)抽取孕婦外周血,檢測(cè)胎兒染色體異常情況,準(zhǔn)確率較高。 2.系統(tǒng) B 超:能排查胎兒的結(jié)構(gòu)畸形,如心臟、顱腦、四肢等方面的異常。 3.大排畸檢查:一般在孕 22 - 26 周進(jìn)行,全面檢查胎兒各器官的發(fā)育。 4.糖耐量試驗(yàn):用于篩查妊娠期糖尿病,保障母嬰健康。 5.小排畸檢查:在孕晚期進(jìn)行,進(jìn)一步確認(rèn)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育和胎盤(pán)、羊水等情況。 總之,雖然錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查,但仍有多種方法和檢查來(lái)保障胎兒的健康。孕婦要按時(shí)產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議,保持良好心態(tài)和生活習(xí)慣。
2025-02-19 00:56
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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唐氏篩查是非常重要的,要看21三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn),如果你現(xiàn)在沒(méi)有做比較難補(bǔ)救然后你就要定期到醫(yī)院做B超檢查,然后在26周之后可以做一個(gè)三維彩超
2015-12-25 00:17
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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唐氏綜合癥又稱先天愚型,是常染色體畸變,母親年齡越大,本病的發(fā)病率越高,60%患兒會(huì)在胎兒早期即夭折流產(chǎn)。21-三體綜合征的寶寶主要是體格發(fā)育遲緩和智力低下,特殊面容,眼距寬、鼻梁低平、眼裂小,舌常伸出口外,口水多,常出現(xiàn)喂養(yǎng)困難和嗜睡等表現(xiàn)。
2015-12-24 19:27
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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