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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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巨結腸同源病是一種較為復雜的疾病，其發(fā)病機制尚不十分明確，但目前研究認為可能與多種因素有關，包括遺傳因素、神經發(fā)育異常、腸道微環(huán)境改變、激素水平失衡以及免疫功能紊亂等。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，相關基因突變可能增加患病風險。 2.神經發(fā)育異常：腸道神經支配的異常發(fā)育，影響腸道蠕動和功能。 3.腸道微環(huán)境改變：腸道菌群失調、炎癥等微環(huán)境變化，可能參與疾病的發(fā)生。 4.激素水平失衡：某些激素如血管活性腸肽等分泌異常，影響腸道功能。 5.免疫功能紊亂：免疫系統(tǒng)異常，可能導致腸道炎癥和功能障礙。 總之，巨結腸同源病的病因較為復雜，可能是多種因素共同作用的結果。目前的治療方法包括藥物治療、手術治療等，具體治療方案需根據患者的病情和身體狀況制定?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
2025-02-20 01:43
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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該病是小兒常見的先天性腸道畸形，是一種多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用的結果，其基本病理變化為腸壁肌間和粘膜下神經叢內缺乏神經節(jié)細胞
2015-12-25 01:09
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好巨結腸同源病是先天性疾病的，這個疾病可以采取手術來治療
2015-12-24 23:24
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
