抽血做唐氏綜合征檢查準(zhǔn)確率如何
全部癥狀：發(fā)病時間及原因：請問做唐氏綜合癥檢查準(zhǔn)確率多高，我是抽血做的治療情況：
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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唐氏綜合征檢查對于評估胎兒染色體異常風(fēng)險具有重要意義，其準(zhǔn)確率受多種因素影響，包括檢查方法、孕周、孕婦年齡、胎兒情況等。 1. 檢查方法：常見的唐氏篩查方法有血清學(xué)篩查和無創(chuàng) DNA 檢測。血清學(xué)篩查準(zhǔn)確率相對較低，約 60%-70%；無創(chuàng) DNA 檢測準(zhǔn)確率較高，可達(dá) 90%以上。 2. 孕周：合適的孕周進(jìn)行檢查能提高準(zhǔn)確率。一般血清學(xué)篩查在孕 15-20 周，無創(chuàng) DNA 檢測在孕 12-22 周。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險越高，也會影響檢查準(zhǔn)確率。 4. 胎兒情況：如果胎兒存在特殊情況，如胎盤異常、多胎妊娠等，可能影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 5. 檢測技術(shù)：不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢測技術(shù)水平和設(shè)備也會對準(zhǔn)確率產(chǎn)生一定影響。 總之，唐氏綜合征檢查的準(zhǔn)確率并非絕對，若篩查結(jié)果提示高風(fēng)險，需進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等確診檢查。孕婦應(yīng)按時產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議選擇合適的檢查方法。
2025-02-18 18:09
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析：唐篩檢查，是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查----羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。唐篩檢查可篩檢出60～70％的唐氏征患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機(jī)會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機(jī)會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病?！ √坪Y檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。
2015-12-25 03:21
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查顧名思義就是在產(chǎn)前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標(biāo)。從篩查結(jié)果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷
2015-12-24 20:27
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
