36 歲做完唐氏篩查結果 1:173 要緊嗎，要做羊水穿刺嗎？
我今年36歲，我剛做了唐氏篩查，結果唐氏1:173，請問一下醫(yī)生要不要緊？用不用做羊水穿刺檢查？
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回答5
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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唐氏篩查結果 1:173 屬于高風險，存在胎兒患唐氏綜合征的可能性，通常需要進一步檢查，如羊水穿刺。這涉及到唐氏綜合征的發(fā)病機制、篩查意義、高風險的含義、后續(xù)檢查方法及風險等。 1. 唐氏綜合征發(fā)病機制：是由于染色體異常導致，多了一條 21 號染色體。 2. 唐氏篩查意義：是評估胎兒患唐氏綜合征的風險，但不是確診。 3. 高風險含義：意味著胎兒患病可能性相對較高，但不是絕對患病。 4. 羊水穿刺：是一種確診方法，通過抽取羊水檢測胎兒染色體。 5. 風險：羊水穿刺有一定的流產風險，但發(fā)生率較低。 6. 其他檢查：若擔心羊水穿刺風險，也可選擇無創(chuàng) DNA 檢測，但準確性略低于羊水穿刺。 總之，唐氏篩查高風險需要重視，應與醫(yī)生充分溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒狀況。
2025-02-20 03:44
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，唐氏篩查檢查的項目很多，不同的項目結果不一樣。如果你檢查顯示的21三體和18三體綜合征的結果為1:173，屬于高危，孩子患病幾率比較大。建議對于唐氏篩查高危的需要進一步做羊水穿刺檢查明確胎兒是否患病，如果明確患有18三體21三體綜合征孩子是不能要的。
2015-12-26 02:53
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好根據你所說的情況應該屬于高風險人群建議你最好還是做一個無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血來判斷胎兒是否有染色體方面的畸形。同時孕5個半月時也可以做一個三維彩超排除胎兒畸形。
2015-12-25 22:18
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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你好，唐氏篩查是檢查胎兒是否患有先天愚型、開放性脊椎裂和十八三體綜合征的風險，并不能明確診斷就是患有這種疾病。每個醫(yī)院的唐氏篩查的結果有不一樣的，根據你的檢查結果結合我們的檢查，是高風險。建議在懷孕18周至22周之間做羊水穿刺進行明確診斷。但是還是建議你根據當?shù)蒯t(yī)院的檢查結果進行復查。
2015-12-25 15:42
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回答1
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李云珠
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
兒科
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你好，做了唐氏篩查，結果唐氏1:173，你的檢查結果，風險值是比較高了的，這樣的情況一般是需要考慮深入檢查才可以的咨詢下給你檢查的大夫吧，如果是要求做羊水穿刺的話那么是需要考慮做了的，祝你健康吧
2015-12-25 13:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
