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婚檢遺傳病篩查異常,諸多疑問待解答

您們好,在線醫(yī)生:我前幾天和男友做了婚檢,結(jié)果出來了,但是結(jié)果顯示我們的遺傳病的篩查都有點不太正常,當(dāng)時我們也咨詢了,但他們說不夠?qū)I(yè),建議我們咨詢一些比較專業(yè)的醫(yī)院比較好。我的體檢結(jié)果:血型:B型,RH陽性.HB成份分析(堿性血紅蛋白電泳):平均紅細(xì)胞體積(MCV)偏低77,Hb(A+F)偏低58,異常血紅蛋白帶見。我男友的體檢結(jié)果:血型:O型,RH陽性。葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷篩查:偏低0.16像我們這個情況我想咨詢幾個問題:1.我屬于貧血嗎?可能是哪一種的貧血?體檢的醫(yī)生說我的異常血紅蛋白帶見,這種情況比較異常,怎樣異常?2.我的地貧是不是不太確定?還需要進一步檢查?3.但是我以前獻血也沒問題,單位體檢也沒問題,為什么會出現(xiàn)這個情況?4.我男友的情況是不是屬于蠶豆病?5.如果是,他有進吃蠶豆史,他從小到大也沒有發(fā)病過,為什么?6.從現(xiàn)在開始他需要注意忌口和用藥嗎?7.如果我們結(jié)婚生孩子,會不會遺傳給下一代?幾率有多大?我們怎樣防止和避免遺傳?盼望你們的解答,讓我們多了解自己的情況,衷心感謝你們!

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    婚檢結(jié)果顯示雙方存在遺傳病篩查異常,涉及貧血、蠶豆病、遺傳風(fēng)險等問題。包括是否貧血及類型、地貧的確定、出現(xiàn)異常的原因、男友是否為蠶豆病、未發(fā)病原因、注意事項及遺傳風(fēng)險和預(yù)防。 1. 關(guān)于是否貧血及類型:平均紅細(xì)胞體積偏低和 Hb(A+F)偏低,提示可能存在小細(xì)胞低色素性貧血,常見于缺鐵性貧血、地中海貧血等。但僅依據(jù)目前結(jié)果不能確診,還需進一步檢查血清鐵、鐵蛋白、地中海貧血基因等。 2. 地貧的確定:目前不能確定,需進一步做地貧基因檢測。異常血紅蛋白帶見可能提示地貧,但也可能是其他罕見情況。 3. 出現(xiàn)異常的原因:可能與遺傳因素、環(huán)境影響、飲食不均衡等有關(guān)。以前獻血和單位體檢沒問題,不代表現(xiàn)在不會出現(xiàn)異常,因為身體狀況會隨時間變化。 4. 男友是否為蠶豆?。浩咸烟?6-磷酸脫氫酶偏低,有蠶豆病的可能,但確診還需結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢查。 5. 未發(fā)病原因:即使有進食蠶豆史但未發(fā)病,可能與進食量少、個體差異或其他保護機制有關(guān)。 6. 注意事項及用藥:男友若為蠶豆病,應(yīng)避免食用蠶豆及其制品,慎用可能引起溶血的藥物,如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等。 7. 遺傳風(fēng)險和預(yù)防:若您為地貧基因攜帶者,男友為蠶豆病患者,下一代有遺傳風(fēng)險。具體幾率取決于雙方的基因型。可通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等方式預(yù)防。 總之,對于婚檢出現(xiàn)的這些異常,不必過于恐慌,但要重視,進一步檢查明確診斷,采取相應(yīng)措施,為未來的婚姻和生育做好準(zhǔn)備。

    2025-02-21 00:00
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    是否是貧血,要看血紅蛋白,紅細(xì)胞等。篩查只是提供一種可能性,你的只中略低些,問題不大的。

    2015-12-26 04:04
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    你好,你的情況要注意是否有地貧的可能性了,應(yīng)該作進一步的檢查,地貧是一種血紅蛋白病,輕癥一般并不會有明顯的癥狀的,至于是否為蠶豆病目前還并不能確定,但要懷疑,最好能考慮進一步檢查,明確具體的情況后才能確定是否會遺傳。

    2015-12-26 03:57
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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