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懷孕感染巨細胞病毒，胎兒不一定百分百畸形，但存在較高的致畸風險。致畸幾率受多種因素影響，如感染時間、病毒載量、孕婦免疫狀態(tài)、胎兒自身情況以及后續(xù)的干預措施等。 1. 感染時間：孕早期感染，致畸風險相對較高；孕晚期感染，風險相對較低。 2. 病毒載量：病毒量越高，對胎兒的危害可能越大。 3. 孕婦免疫狀態(tài)：免疫功能強的孕婦，胎兒受影響可能較小。 4. 胎兒自身情況：部分胎兒可能具有較強的抵抗力。 5. 后續(xù)干預措施：及時診斷和規(guī)范治療，能一定程度降低不良影響。 總之，懷孕感染巨細胞病毒后，應及時就醫(yī)，進行詳細的檢查和評估，醫(yī)生會根據(jù)具體情況給出合理的建議和處理方案。但無論如何，都不能掉以輕心，要密切關注胎兒的發(fā)育情況。

你好根據(jù)你的情況病毒可以通過母體傳給胎兒的會影響胎兒的發(fā)育和成長的請問你懷孕有幾周了

巨細胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒,分布廣泛.CMV感染可引起泌尿生殖系統(tǒng),中樞神經系統(tǒng),肝臟,肺,血液循環(huán)系統(tǒng)等病變,并與惡性腫瘤的發(fā)生可能有關.新近報道,艾滋病與CMV感染可能有關.常通過性交傳播.故列為性傳播疾病.巨細胞病毒感染在人群中較廣泛,能引起全身各器官組織病變,胎兒,嬰兒的嚴重損害,甚至死亡,并可能與宮頸癌等惡性腫瘤的發(fā)生有關.所以了解巨細胞病毒,積極預防巨細胞病毒感染很重要.[病理學>[病原體>CMV又稱為涎病毒,屬于皰疹病毒亞科,是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒.由分子量約為150X106的線狀雙股DNA所組成.其形最大由162個殼粒（capsomer）,正20面體構成.有典型的皰疹病毒結構.形態(tài)與單純皰疹病毒及水痘-帶狀皰疹病毒非常相似,不易區(qū)別.CMV只能在人纖維母細胞的組織培養(yǎng)中增殖,而不能在其他動物細胞中生長,增殖非常緩慢,其復制周期為36-48小時,比單純皰疹病毒復制周期8小時要長得多.初次分離需一個多月才能出現(xiàn)特殊的細胞；細胞變園,膨脹,細胞及核巨大化,核周圍出現(xiàn)一輪“暈”的大型嗜酸性包涵體.在活體中的靶細胞主要是上皮細胞.人類CMV各株之間有廣泛交叉反應.CMV在20%乙醚中最多存活2小時.pHCMV感染的特征時出現(xiàn)有典型的胞漿及核內包涵體的巨大細胞,故又名巨細胞病毒.它在人體組織中可形成肥大的細胞,引起巨細胞包涵體病.發(fā)病機理初次感染后,CMV將在宿主細胞中無限期存在成潛伏狀態(tài).可能累及多種組織器官,尸檢提示肺,肝,胰,唾液腺,中樞神經系統(tǒng)及腸也可能是病毒潛伏場所.先天性感染的嚴重程度,與缺乏產生沉淀抗體的能力和T細胞對CMV的應答有關.兒童和成年人感染CMV后,在外周血中出現(xiàn)具有抑制細胞毒表型的活化T淋巴細胞,如果宿主的T細胞功能受損,潛伏的病毒就可能復活并引起多種癥候群.組織移植后發(fā)生的慢性刺激,為CMV活化,誘發(fā)疾病提供了條件.某些針對T細胞的強烈免疫抑制劑如抗胸腺細胞球蛋白,與臨床CMV癥候群高發(fā)率有關.此外,CMV在功能上可作為輔助因子,使?jié)摲腥镜腍IV活化.傳染源傳染源是病人及其急性帶毒者.已發(fā)現(xiàn)在血液,唾液,眼淚,尿液,精液,糞便,子宮頸和陰道分泌物,乳汁等中存在CMV.病毒可由乳汁,唾液及尿排出,可持續(xù)數(shù)周到幾年.易感人群CMV遍布世界各地,人對其有廣泛的易感性.人是CMV的唯一宿主.血清學調查表明：40-100%成人有CMV抗體,其流行無季節(jié)性傾向.不同國家及不同經濟狀況感染率不同.在亞洲和非洲90%的人口受感染,其中大多數(shù)人在青少年時期即有抗體,說明感染年齡較早,而西方國家其感染發(fā)生較晚.調查還表明,低經濟收入人群較高經濟收入人群感染率高.70歲左右人群比20歲左右人群抗體陽性率高.女性易感年齡在20-30歲,男性則在35歲以后,到50-60歲,男女之間抗體陽性率基本相同.雖然體內已經產生循環(huán)抗體,但病毒仍能夠持續(xù)或間斷排除,因此是致慢性或隱性感染.多數(shù)人一生中都感染過CMV,但主要為無癥狀的亞臨床感染.成人CMV感染和免疫功能有密切關系.病毒往往以潛伏感染的形式持續(xù)終生,只有當宿主免疫狀態(tài)失去平衡,如器官和骨髓移植,癌癥,數(shù)學,妊娠以及應用免疫抑制劑等時,潛伏的病毒才復活.潛伏病毒的復活和無癥狀的攜帶者都能引起病毒的傳播.如因器官移植而接受免疫抑制劑治療者,常因所供器官和輸入血液中有潛伏病毒,或免疫抑制使?jié)摲牟《净罨l(fā)病,艾滋病患者的CMV感染發(fā)病率高.傳播途徑巨細胞病毒的傳播途徑有：(1)先天性感染（宮內感染）：妊娠期,巨細胞病毒可通過胎盤傳播給胎兒.(2)獲得性感染（圍產期感染）：分娩時,如宮頸分泌物中有病毒,可經產道傳播給新生兒.(3)在產后,乳汁中可分泌病毒,所以在母乳喂養(yǎng)時可直接傳播給嬰兒.(4)與排毒者長期接觸,可經唾液,尿,眼淚等傳播.(5)同源性CMV感染：可經輸血,器官移植等傳播.同源性CMV感染是輸血和器官移植的一種嚴重危害,多次輸血或一次大量輸血使原發(fā)和再發(fā)感染的危險性增高,輸入含白細胞血液的危險性更高,器官或骨髓移植術后CMV感染率也高.(6)性交傳播：因為病毒常常存在于泌尿生殖道的分泌物,精液或宮頸分泌物中,所以通過性交可直接傳播.多從精液,宮頸分泌物,淚液及糞便（口腔性欲,吻肛）感染所致.[治療>如果在妊娠早期發(fā)現(xiàn)有原發(fā)巨細胞病毒感染時,應盡快終止妊娠.妊娠中,晚期感染者應進一步檢查胎兒有無畸形而采取相應的治療措施.對于有臨床癥狀或者是先天巨細胞病毒病者可用抗病毒藥物治療.如阿糖胞苷,磺苷,干擾素等,但療效尚待進一步觀察.巨細胞病毒感染的治療,可應用各種抗病毒制劑如GCV,抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑,干擾素及轉移因子等.但這些藥物并不能解決根本問題,往往停藥后病毒又潛伏地回升,鑒于此種病毒可能作為艾滋病的病因之一,各國學者均在致力于控制其感染的研究.最近,美國學者研制出兩種活疫苗,初試后頗見效.一種是由AD169菌株研制成的；另一種是從TOWn菌株制成的,經非腸道給藥后,已明顯表現(xiàn)出有抗巨細胞病毒的效能,CMV抗體升高,導致免疫功能增強