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游離 HCG(MOM)4.42 唐氏風(fēng)險(xiǎn) 1:90,24 歲必須羊水穿刺嗎?危險(xiǎn)嗎?

游離HCG(MOM)4.42唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)度1:90其余正常年齡24我是必須做羊水穿刺么?危險(xiǎn)系數(shù)很高么?曾經(jīng)治療情況和效果:我是必須做羊水穿刺么?危險(xiǎn)系數(shù)很高么?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查結(jié)果顯示游離 HCG(MOM)值異常,風(fēng)險(xiǎn)度為 1:90。對于 24 歲的孕婦,是否必須進(jìn)行羊水穿刺及該操作的危險(xiǎn)性,需要綜合多方面因素考慮,包括唐篩結(jié)果的準(zhǔn)確性、孕婦的健康狀況、家族遺傳史、羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)和替代檢查方法等。 1. 唐篩結(jié)果準(zhǔn)確性:唐氏篩查只是一種初步篩查手段,存在一定的假陽性和假陰性。此結(jié)果提示胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高,但并非確診。 2. 孕婦健康狀況:如果孕婦本身存在基礎(chǔ)疾病,如高血壓、糖尿病等,可能會增加羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 家族遺傳史:若家族中有遺傳病史,尤其是染色體異常相關(guān)疾病,會影響對羊水穿刺必要性的判斷。 4. 羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn):包括感染、出血、流產(chǎn)等,但發(fā)生率相對較低。 5. 替代檢查方法:如無創(chuàng) DNA 檢測,其準(zhǔn)確性較高,風(fēng)險(xiǎn)相對較小,但也不能完全替代羊水穿刺。 綜合以上因素,醫(yī)生會根據(jù)具體情況為孕婦權(quán)衡利弊,給出最適合的建議。如果孕婦對檢查和后續(xù)處理仍有疑慮,應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,共同做出決策。

    2025-02-19 17:18
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    病情分析:你好根據(jù)你說的唐氏篩查的檢查結(jié)果發(fā)生21-三體也就是唐氏兒的概率是高發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)于90人中間一個發(fā)病的。但是這只是篩查并沒有確診。需要進(jìn)一步做確診檢查例如做羊水穿刺等。建議你最好還是盡快去做確診檢查避免錯過最佳時期。因?yàn)楦呶0l(fā)病人群中發(fā)病的可能性要比地位人群的高的多確診是唐氏兒這個孩子就不可以要了。如果是正常的繼續(xù)妊娠定期孕查

    2015-12-26 12:19
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好根據(jù)你說的唐氏篩查的檢查結(jié)果發(fā)生21-三體也就是唐氏兒的概率是高發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)于90人中間一個發(fā)病的但是這只是篩查并沒有確診需要進(jìn)一步做確診檢查例如做羊水穿刺等建議你最好還是盡快去做確診檢查避免錯過最佳時期因?yàn)楦呶0l(fā)病人群中發(fā)病的可能性要比地位人群的高的多確診是唐氏兒這個孩子就不可以要了如果是正常的繼續(xù)妊娠定期孕查

    2015-12-26 12:00
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1/(600~800)母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)治療唐氏綜合癥主

    2015-12-26 05:36
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

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    2015-12-25 20:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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