幫忙解讀唐篩報告各項指標含義
幫忙分析一下唐篩報告單謝謝free-hcgB8069MOM;0.61HAFP21.20MOM;0.71UE32.93MOM;0.55NTD風險篩查陰性21三體風險1/420018三體風險1/17400
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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唐篩報告主要通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患染色體異常疾病的風險，包括游離β-人絨毛膜促性腺激素（free-hCGβ）、甲胎蛋白（AFP）、雌三醇（UE3）等，以及 NTD 風險和 21 三體、18 三體風險。 1. 游離β-人絨毛膜促性腺激素（free-hCGβ）：是唐篩中的重要指標之一，其水平異常可能提示胎兒存在染色體異常的風險。 2. 甲胎蛋白（AFP）：在胎兒發(fā)育過程中產(chǎn)生，其數(shù)值變化對唐篩結(jié)果有一定影響。 3. 雌三醇（UE3）：反映胎兒胎盤功能，異常值可能與胎兒發(fā)育問題相關(guān)。 4. NTD 風險：指胎兒神經(jīng)管缺陷的風險，陰性結(jié)果通常是好的。 5. 21 三體風險和 18 三體風險：這兩個指標評估胎兒患 21 三體綜合征和 18 三體綜合征的可能性，數(shù)值越低，風險越小。 總體來說，這份唐篩報告的各項指標均在正常范圍內(nèi)，胎兒患染色體異常疾病的風險較低。但唐篩只是一種篩查手段，不能確診，如果存在其他高危因素或?qū)Y(jié)果仍有疑慮，建議進一步咨詢醫(yī)生，必要時進行羊水穿刺等更準確的檢查。
2025-02-20 14:01
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，從報告單上看各項指標一切正常，孕期需保持心情愉快，不要再糾結(jié)這些了。
2015-12-25 19:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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