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染色體檢查主要用于排查染色體異常相關(guān)疾病，包括遺傳性疾病、胎兒發(fā)育異常等。孕期進(jìn)行染色體檢查的時(shí)間因檢查方式而異。 1. 排查遺傳性疾病：如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等，這些疾病會(huì)導(dǎo)致智力障礙、身體畸形等嚴(yán)重問題。 2. 評(píng)估胎兒發(fā)育：有助于發(fā)現(xiàn)胎兒染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常，降低出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)。 3. 指導(dǎo)生育決策：若夫妻一方或雙方有家族遺傳病史，檢查可提供遺傳咨詢依據(jù)。 4. 早期干預(yù)：對(duì)于可能存在的染色體異常，能盡早采取措施，如終止妊娠或制定后續(xù)治療方案。 5. 提高生育質(zhì)量：減少不良妊娠結(jié)局，保障母嬰健康。 總之，染色體檢查對(duì)于保障生育質(zhì)量和胎兒健康具有重要意義。孕期應(yīng)根據(jù)醫(yī)生建議，在合適的時(shí)間進(jìn)行相應(yīng)的染色體檢查。

一般在懷孕16周進(jìn)行檢查。