女兒懷孕 8 個月，家族無遺傳病，孩子能正常嗎？唐氏篩查作用？
我和女兒在一起3年啦，現(xiàn)在她懷孕8個月啦，家族沒有遺傳疾病，孩子能正常嗎，高醫(yī)生你建議可去醫(yī)院做唐氏篩查檢查的，做唐氏篩查檢查能預防那些疾病的發(fā)生，
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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女兒懷孕 8 個月，家族無遺傳病，孩子正常的概率較大，但仍需綜合多種因素判斷。唐氏篩查主要用于篩查某些染色體異常疾病。包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。 1. 孕期檢查：除了家族遺傳病史，孕期的環(huán)境因素、感染因素、孕婦自身的健康狀況等也會影響胎兒。如孕婦接觸有害物質(zhì)、感染病毒，或患有高血壓、糖尿病等，都可能增加胎兒異常風險。 2. 唐氏篩查時間：一般在孕 15 - 20 周進行，孕 8 個月已錯過最佳時間。但還有其他檢查，如超聲檢查，可觀察胎兒結(jié)構(gòu)是否異常。 3. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血液中的某些指標，結(jié)合孕婦年齡、孕周等，評估胎兒患染色體疾病的風險。 4. 疾病危害：21-三體綜合征患兒會有智力低下、特殊面容等；18-三體綜合征患兒常有嚴重智力障礙、多發(fā)畸形。 5. 后續(xù)措施：若唐氏篩查或其他檢查提示高風險，可能需要進一步做羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢查明確診斷。 總之，雖然家族無遺傳病是個有利因素，但孕期仍需按時產(chǎn)檢，綜合評估胎兒狀況，以確保胎兒健康。
2025-02-21 01:58
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，這種情況考慮是沒事的，建議你可去醫(yī)院做唐氏篩查檢查的，注意休息，做好產(chǎn)前準備
2015-12-26 10:35
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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