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唐氏篩查結(jié)果這樣是否正常

21.三體綜合征

AFP41.321.19HCGB15.930.9221三體1:9200低風(fēng)險18體1:70000低風(fēng)險NTD低風(fēng)險曾經(jīng)治療情況和效果:唐氏篩查結(jié)果想得到怎樣的幫助:唐詩篩查結(jié)果這樣正常嗎?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    從您提供的唐氏篩查結(jié)果來看,總體是正常的。AFP、HCGB 數(shù)值以及 21 三體、18 三體、NTD 的風(fēng)險評估均處于低風(fēng)險范圍。 1. 21 三體風(fēng)險:1:9200 屬于低風(fēng)險,意味著胎兒患 21 三體綜合征(唐氏綜合征)的可能性較低。 2. 18 三體風(fēng)險:1:70000 的低風(fēng)險結(jié)果,表明胎兒患 18 三體綜合征的概率較小。 3. NTD 低風(fēng)險:說明胎兒神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險較低。 4. AFP 數(shù)值:AFP 即甲胎蛋白,其數(shù)值在正常范圍內(nèi),有助于評估胎兒的健康狀況。 5. HCGB 數(shù)值:人絨毛膜促性腺激素β亞單位的數(shù)值也在正常范圍,對唐氏篩查結(jié)果有參考價值。 綜合這些指標(biāo),目前的唐氏篩查結(jié)果較為理想,但唐氏篩查只是一種篩查手段,不是確診方法。后續(xù)還需按照醫(yī)生建議,做好孕期的其他檢查,如超聲檢查等,以確保胎兒的健康。

    2025-02-20 16:13
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好,你的唐氏篩查結(jié)果提示三種可能畸形都是低風(fēng)險可以說是很好的結(jié)果了可以放心了1、唐氏篩查是一種風(fēng)險評估方法不是確診方法所以不能直接確定胎兒是否存在以上三種畸形2、你可以通過以后的定期產(chǎn)檢特別是在孕22-26周左右做個詳細(xì)的彩超檢查以排除大多數(shù)的畸形可能

    2015-12-26 22:36
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,你的唐氏篩查結(jié)果提示三種可能畸形都是低風(fēng)險,可以說是很好的結(jié)果了,可以放心了。1、唐氏篩查是一種風(fēng)險評估方法,不是確診方法,所以不能直接確定胎兒是否存在以上三種畸形。2、你可以通過以后的定期產(chǎn)檢,特別是在孕22-26周左右做個詳細(xì)的彩超檢查,以排除大多數(shù)的畸形可能。

    2015-12-26 16:53
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:你好你的唐氏篩查結(jié)果提示三種可能畸形都是低風(fēng)險可以說是很好的結(jié)果了可以放心了。1、唐氏篩查是一種風(fēng)險評估方法不是確診方法所以不能直接確定胎兒是否存在以上三種畸形。2、你可以通過以后的定期產(chǎn)檢特別是在孕22-26周左右做個詳細(xì)的彩超檢查以排除大多數(shù)的畸形可能。

    2015-12-26 12:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好你的唐氏篩查結(jié)果提示三種可能畸形都是低風(fēng)險可以說是很好的結(jié)果了可以放心了1、唐氏篩查是一種風(fēng)險評估方法不是確診方法所以不能直接確定胎兒是否存在以上三種畸形2、你可以通過以后的定期產(chǎn)檢特別是在孕22-26周左右做個詳細(xì)的彩超檢查以排除大多數(shù)的畸形可能

    2015-12-26 06:23
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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