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懷孕 12 周平均紅細(xì)胞體積偏低是地中海貧血嗎?

懷孕平均紅細(xì)胞體積偏低曾經(jīng)治療情況和效果:懷孕12周平均紅細(xì)胞體積:76.19平均紅細(xì)胞血紅蛋白25.3平均血紅蛋白濃度332是不是地中海貧血。想得到怎樣的幫助:吃什么食物好

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    懷孕 12 周出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積偏低,不一定就是地中海貧血。這種情況可能由多種原因引起,如缺鐵性貧血、營養(yǎng)不良、某些慢性疾病、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血等。 1. 缺鐵性貧血:孕婦對鐵的需求增加,若攝入不足易導(dǎo)致缺鐵性貧血。可多吃含鐵豐富的食物,如動物肝臟、瘦肉、豆類等。 2. 營養(yǎng)不良:孕期營養(yǎng)不均衡,缺乏維生素 B??、葉酸等也可能引起。要保證飲食多樣化,多吃新鮮蔬菜和水果。 3. 慢性疾病:如慢性失血、慢性炎癥等,會影響紅細(xì)胞的生成和代謝。需要治療原發(fā)疾病。 4. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥:是一種遺傳性疾病,紅細(xì)胞形態(tài)異常。必要時(shí)需輸血治療。 5. 自身免疫性溶血性貧血:自身免疫系統(tǒng)攻擊紅細(xì)胞導(dǎo)致。治療可能包括使用糖皮質(zhì)激素等藥物。 總之,僅憑平均紅細(xì)胞體積偏低不能確診地中海貧血,需要進(jìn)一步檢查,如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等。同時(shí),孕婦要注意飲食均衡,定期產(chǎn)檢,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題。

    2025-02-19 22:34
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    孕婦在懷孕前是要補(bǔ)充些葉酸和維生素的你補(bǔ)了嗎你的還不是很低地中海貧血談不上的.建議再補(bǔ)些葉酸和維生素必要時(shí)補(bǔ)些鐵劑吧要是有臨床癥狀比如頭暈嘔吐肚子脹就去醫(yī)院檢查.生活護(hù)理:注意休息加強(qiáng)營養(yǎng)適度運(yùn)動.祝愿您生活愉快.

    2015-12-27 02:55
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    孕婦在懷孕前是要補(bǔ)充些葉酸和維生素的,你補(bǔ)了嗎?你的還不是很低,地中海貧血談不上的.建議再補(bǔ)些葉酸和維生素,必要時(shí)補(bǔ)些鐵劑吧,要是有臨床癥狀,比如頭暈,嘔吐,肚子脹就去醫(yī)院檢查.注意休息,加強(qiáng)營養(yǎng),適度運(yùn)動.祝愿您生活愉快.

    2015-12-27 01:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    平均紅細(xì)胞體積平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量都減少能診斷是貧血但還得看你的平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度才能確診.有可能是小細(xì)胞低色素性貧血或者是單純小細(xì)胞貧血.若平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度

    2015-12-26 22:54
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    平均紅細(xì)胞體積,平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量都減少,能診斷是貧血,但還得看你的平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度才能確診.有可能是小細(xì)胞低色素性貧血或者是單純小細(xì)胞貧血.若平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度

    2015-12-26 16:27
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

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  • 趙相印

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