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左右膝蓋脛骨內(nèi)側(cè)對稱骨軟骨瘤,是多發(fā)性遺傳性的嗎?

軟骨瘤

左右膝蓋脛骨內(nèi)側(cè)對稱的兩個骨軟骨瘤無癥狀12歲時碰到膝蓋,拍X光是無意中發(fā)現(xiàn)左腿的骨軟骨瘤5年后發(fā)現(xiàn)無意中的發(fā)現(xiàn)右腿!曾經(jīng)治療情況和效果:左腿的以切除未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)右腿還未切除想得到怎樣的幫助:請問我這是多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤嗎(

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    骨軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤,其發(fā)病原因多樣。判斷是否為多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤,需要綜合多種因素,如家族病史、腫瘤數(shù)量、發(fā)病部位、癥狀表現(xiàn)以及相關(guān)檢查等。 1. 家族病史:如果家族中有多人患有骨軟骨瘤,尤其是直系親屬,那么多發(fā)性遺傳性的可能性會增加。 2. 腫瘤數(shù)量:多個部位出現(xiàn)骨軟骨瘤,而非單一部位,更傾向于多發(fā)性。 3. 發(fā)病部位:雙側(cè)對稱或多個骨骼受累,也提示可能是多發(fā)性遺傳性。 4. 癥狀表現(xiàn):癥狀明顯且進(jìn)展較快,可能與遺傳性相關(guān)。 5. 相關(guān)檢查:通過基因檢測等方法,能明確是否存在相關(guān)基因突變,有助于判斷是否為遺傳性。 綜合以上因素,才能較為準(zhǔn)確地判斷是否為多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤。對于已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的骨軟骨瘤,無論是否為遺傳性,都應(yīng)密切觀察,必要時采取手術(shù)等治療措施。

    2025-02-23 21:28
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    是一種常染色體顯性遺傳疾思男性多發(fā)65%的病例有家族史不伴有干骺端塑形缺陷的稱為多發(fā)骨軟骨瘤有干骺端塑形缺陷的稱骨干續(xù)連癥前者可于骨發(fā)育成熟后出現(xiàn)新的蹭屬骨腫瘤范疇后者骨發(fā)育成熟后不再出現(xiàn)新蹭生長速度也減緩屬于錯構(gòu)。

    2015-12-27 13:23
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    病情分析:從你的描述來看這個情況是多發(fā)性的軟骨瘤的情況的。這個因為兩個部位都有在是多發(fā)的但是因為你切除后沒有復(fù)發(fā)所以這個不考慮是遺傳性的如果是遺傳性的這個切除后容易復(fù)發(fā)的所以你可以積極的手術(shù)切除另一側(cè)這樣就可以完全治愈了。

    2015-12-27 09:19
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    從你的描述來看這個情況是多發(fā)性的軟骨瘤的情況的這個因為兩個部位都有在是多發(fā)的但是因為你切除后沒有復(fù)發(fā)所以這個不考慮是遺傳性的如果是遺傳性的這個切除后容易復(fù)發(fā)的所以你可以積極的手術(shù)切除另一側(cè)這樣就可以完全治愈了

    2015-12-27 06:01
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:從你的描述來看,這個情況是多發(fā)性的軟骨瘤的情況的。這個因為兩個部位都有,在是多發(fā)的,但是因為你切除后,沒有復(fù)發(fā),所以這個不考慮是遺傳性的,如果是遺傳性的,這個切除后,容易復(fù)發(fā)的,所以你可以積極的手術(shù)切除另一側(cè),這樣就可以完全治愈了。

    2015-12-26 20:05
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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  • 畢文志

    主任醫(yī)師 副教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:骨與軟組織惡性腫瘤的化療+保肢治療。骨肉瘤、尤文氏肉瘤的化療 詳情»

  • 吳瑜璇

    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 王巍

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    上海華東醫(yī)院

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