兩歲小孩疑似α-地貧，進(jìn)一步檢查有哪些
我小孩現(xiàn)在兩歲,一歲的時(shí)候就查出貧血.血紅蛋白濃度只有96g/L.以下是我的G6PD+地貧常規(guī)篩查報(bào)告紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)(參考值.0.55):0.43抗堿Hb定性試驗(yàn)(參考值:陰性):陰性G6PD/6GPD比值(參考值:.1.0):1.44區(qū)帶名稱%參考范圍HbA+F97.896.0-99.0HbA22.22.3-3.5備注:疑似a-地貧,請(qǐng)做進(jìn)一步檢查.請(qǐng)問(wèn)這樣怎么查不出來(lái)呢,如果想進(jìn)一步檢查的話,該查些什么,費(fèi)用是多少呢?謝謝!
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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對(duì)于疑似α-地貧的兩歲小孩，進(jìn)一步檢查主要包括基因檢測(cè)、血清鐵蛋白測(cè)定、血常規(guī)復(fù)查、血紅蛋白電泳分析、骨髓穿刺檢查等。 1.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)α珠蛋白基因的突變情況，能明確地貧的類型和基因突變位點(diǎn)，是確診α-地貧的重要方法。 2.血清鐵蛋白測(cè)定：用于鑒別是地貧導(dǎo)致的貧血還是缺鐵性貧血。 3.血常規(guī)復(fù)查：動(dòng)態(tài)觀察紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)的變化。 4.血紅蛋白電泳分析：有助于判斷血紅蛋白的類型和含量。 5.骨髓穿刺檢查：對(duì)于疑難病例，可了解骨髓造血情況。 總之，通過(guò)上述多種檢查方法的綜合應(yīng)用，可以更準(zhǔn)確地診斷小孩的病情，為后續(xù)的治療和管理提供依據(jù)。建議家長(zhǎng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科或血液科就診。
2025-02-20 22:49
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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公務(wù)員考試的體檢要求是什么，你的情況是可能是地中海貧血。不知這樣的結(jié)果會(huì)不會(huì)影響你的錄取結(jié)果。
2015-12-27 10:59
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病。
2015-12-27 06:56
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好：你需要了解具體的什么問(wèn)題呢？可以進(jìn)一步詳細(xì)的描述。
2015-12-27 05:29
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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