懷孕 13 周,唐氏一站式檢查結(jié)果異常怎么辦
你好,今年36,我懷孕13周,唐氏一站式?想得到怎樣的幫助:你好,今年36,我懷孕13周,唐氏一站式檢查結(jié)果為:fhcgbmom值為2.39papp-amo。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
懷孕 13 周進行唐氏一站式檢查結(jié)果出現(xiàn)異常,可能會引起孕婦的擔憂。這涉及到胎兒染色體異常的風險、進一步檢查的必要性、可能的結(jié)果、對妊娠的影響以及后續(xù)的處理措施等。 1. 胎兒染色體異常風險:唐氏篩查結(jié)果異常提示胎兒存在染色體異常的可能性增加,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。 2. 進一步檢查的必要性:通常需要進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更精確的檢查來明確診斷。 3. 可能的結(jié)果:進一步檢查可能得出正常、輕度異?;驀乐禺惓5炔煌Y(jié)果。 4. 對妊娠的影響:若確診染色體嚴重異常,可能需要終止妊娠;若為輕度異常或正常,可繼續(xù)妊娠,但仍需密切監(jiān)測。 5. 后續(xù)處理措施:根據(jù)最終診斷結(jié)果,制定個性化的妊娠管理方案,包括定期產(chǎn)檢、特殊檢查等。 總之,唐氏一站式檢查結(jié)果異常不必過度驚慌,應在醫(yī)生的指導下進行進一步檢查和評估,以做出最適合的決策,保障母嬰健康。
2025-02-23 12:26
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣