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腳易累且在人多地方易頭暈的地中海貧血嚴重嗎?

平時腳很容易累,在多人的地方頭好容易暈.請問這樣的地中海貧血嚴不嚴重?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    地中海貧血的嚴重程度不能僅依據(jù)腳易累和在多人地方易頭暈來判斷,還需綜合考慮貧血程度、基因類型、并發(fā)癥、治療效果及個體差異等。 1.貧血程度:輕度地中海貧血患者癥狀通常較輕微,可能僅在劇烈運動或特殊情況下出現(xiàn)疲勞。中度貧血者癥狀可能更明顯,如容易疲倦、頭暈等。重度貧血則可能影響生長發(fā)育和日常生活。 2.基因類型:不同的基因突變類型導(dǎo)致的病情嚴重程度有所不同。 3.并發(fā)癥:若合并了其他疾病,如心臟疾病、脾臟腫大等,會加重病情。 4.治療效果:對治療的反應(yīng)良好,癥狀能得到較好控制,病情相對較輕;反之則可能較重。 5.個體差異:每個人的身體耐受和適應(yīng)能力不同,同樣的貧血程度,癥狀表現(xiàn)可能不同。 總之,僅憑腳易累和在人多地方易頭暈這兩個癥狀,難以準確判斷地中海貧血的嚴重程度。建議及時就醫(yī),進行全面的檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等,以便明確診斷和評估病情,制定合適的治療方案。

    2025-02-23 13:47
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,地中海貧血時血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的遺傳性貧血.分為a型和b型兩種.其中b型中貧血的分度為:輕度,偶有癥狀或無癥狀,有輕度脾大;中間型,貧血中度,脾大,紅細胞呈小細胞低色素性,少數(shù)骨骼改變,性發(fā)育延遲;重型,出生后半年逐漸蒼白,貧血進行性加重,有黃疸及肝,脾大,生長發(fā)育遲緩,故知疏松,甚至發(fā)生病理性骨折,額部隆起,鼻梁凹陷,眼眶距寬,呈特殊面容.地中海貧血為遺傳性疾病,除了根據(jù)臨床表現(xiàn)進行診斷外,還可以根據(jù)實驗室檢查結(jié)果及基因診斷.建議到醫(yī)院進行詳細的檢查,明確病情程度.祝你早日康復(fù).

    2015-12-28 05:52
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,重型β地中海貧血1,定期輸血:由于血液中紅血球的壽命有限,所以重型β地中海貧血患者平均每3,4個星期需要輸血一次.并在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)需要確定輸血量,保證輸血后血紅素含量最好在100g/L以上,目前主要為輸注濃宿紅細胞,冼滌紅細胞和濾白細胞紅細胞.2,長期使用除鐵劑:紅血球蘊藏豐富的鐵質(zhì),每次輸血后,血液中的紅血球逐漸分解,其中的鐵質(zhì)就會在病人體內(nèi)蓄存.久而久之,不斷蓄積的鐵質(zhì)會對體內(nèi)多個器官造成破壞.因此,重型地中海貧血患者必須長期使除鐵藥物,以防治鐵蓄積,目前在國內(nèi)應(yīng)用的除鐵劑有兩種.一種是瑞士諾華制藥有限公司生產(chǎn)的-注射用得斯芬,使用專用的注射泵進行皮下注射,注射時間至少8小時.以病人的體重計算,平均每天20—50mg/公斤體重.使用時先用5ml的注射用水溶解,再抽入注射器中,使用專用的注射泵進行皮下注射,注射時間至少8小時,每月最好使用20天以上.另一種是加拿大奧貝泰克制藥有限公司生產(chǎn)的口服劑奧貝安可,平均每天75mg/公斤體重,每月最好使用20天以上.3,其它藥物治療:①中藥益髓生血靈(僅在303醫(yī)院使用):可以提高血色素,改善貧血,減少輸血量.②羥基脲:可以提高血色素,改善貧血.③葉酸:為骨髓造血所需物質(zhì).④維生素C:可幫助除鐵藥把鐵質(zhì)排出體外,常規(guī)得斯芬治療一個月后開始使用.4,干細胞移植:若移植成功,病人的骨髓便回復(fù)正常的造血功能,貧血得以痊愈.雖然移植療法有一定危險性

    2015-12-28 05:34
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,你這種情況還是要重視,應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療方案.

    2015-12-28 02:25
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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