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遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤

我想知道如何預(yù)防傳給下一代???具體介紹下回不回遺傳給下一代,概率有多大,如何預(yù)防.有治療的方法嗎.

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李斌 主治醫(yī)師

    滁州市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    骨外科

    患者你好,病人多為青少年,局部有生長(zhǎng)緩慢的骨性包塊,本身無(wú)癥狀,多因壓迫周圍組織如肌腱,神經(jīng),血管等影響功能而就醫(yī),多發(fā)性骨軟骨瘤可妨礙正常長(zhǎng)骨生長(zhǎng)發(fā)育,以致患肢有短縮彎曲畸形。生活護(hù)理:  一般不須治療,若腫瘤過(guò)大,生長(zhǎng)較快,或影響功能,應(yīng)考慮作切除術(shù),切除范圍應(yīng)較廣,要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織,以免遺漏,引起復(fù)發(fā)。如果以上癥狀加劇,建議患者到公立醫(yī)院及時(shí)治療。

    2018-12-20 19:22
  • 回答6

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,現(xiàn)在并沒(méi)有很好的辦法,只有選擇手術(shù)治療,情況不太樂(lè)觀手術(shù)治療也可以再次配合中藥進(jìn)行調(diào)理,希望能早日康復(fù)

    2015-12-28 12:05
  • 回答5

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    這是比較嚴(yán)重的,是需要及時(shí)化療的對(duì)于這種情況,是需要手術(shù)的,同時(shí)應(yīng)用潑尼松龍治療的

    2015-12-28 09:53
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤也稱為多發(fā)性外生骨疣、骨干端連續(xù)癥、遺傳性畸形性軟骨發(fā)育異常癥。典型發(fā)病部位是股骨、脛骨、腓骨的遠(yuǎn)近側(cè)端及肱骨近側(cè)端。臨床表現(xiàn)為可觸及的骨性腫塊。本病無(wú)癥狀時(shí)無(wú)須處理,出現(xiàn)癥狀時(shí),采取相應(yīng)的治療措施。建議,遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤無(wú)癥狀者不需處理。如有疼痛、肢體功能障礙者、骨骼發(fā)育畸形或有合并癥時(shí),可做局部腫瘤切除,矯正骨骼畸形應(yīng)待骨骼發(fā)育成熟之后進(jìn)行,以免畸形復(fù)發(fā)。如發(fā)生惡變,可轉(zhuǎn)化為軟骨肉瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤或骨肉瘤。一旦惡變應(yīng)采取相應(yīng)的治療措施。祝健康。

    2015-12-27 19:50
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    這個(gè)有瘤的就速去作手術(shù)治療,不要拖了,不然就會(huì)有這個(gè)癌變的現(xiàn)像的中藥無(wú)任何意義所以這個(gè)就速去進(jìn)行,手術(shù)治療以后放化療,就可以達(dá)到治療的效果就會(huì)好起來(lái)的,

    2015-12-27 18:12
  • 回答2

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好:遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤藥物治療效果不佳。遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤無(wú)癥狀者不需處理。如有疼痛、肢體功能障礙者、骨骼發(fā)育畸形或有合并癥時(shí),可做局部腫瘤切除,矯正骨骼畸形應(yīng)待骨骼發(fā)育成熟之后進(jìn)行,以免畸形復(fù)發(fā)。

    2015-12-27 15:53
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見(jiàn),好發(fā)于短骨(常見(jiàn)掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見(jiàn)于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見(jiàn)引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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  • 畢文志

    主任醫(yī)師 副教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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