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孕婦 B 超 NT 顯示染色體異常,NT 是什么?

你好,醫(yī)生,我結(jié)婚兩年了,到現(xiàn)在才有孩子,我現(xiàn)在已經(jīng)懷孕11周了,昨天去產(chǎn)檢的時候做了B超,上面顯示NT,醫(yī)生說什么染色體異常,我不懂也聽不太明白,想知道孕婦B超NT是什么意思啊。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    孕婦 B 超中的 NT 檢查是孕期一項(xiàng)重要的篩查項(xiàng)目,用于評估胎兒染色體異常的風(fēng)險。它主要通過測量胎兒頸部透明層的厚度來實(shí)現(xiàn),與胎兒的發(fā)育情況密切相關(guān),涉及多種因素,如胎兒自身發(fā)育、孕婦健康狀況、檢查時機(jī)、測量方法及后續(xù)處理等。 1. 胎兒自身發(fā)育:NT 厚度異??赡芊从程鹤陨泶嬖谌旧w異常,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等,也可能提示胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常。 2. 孕婦健康狀況:孕婦患有某些疾病,如妊娠期糖尿病、自身免疫性疾病等,可能影響胎兒 NT 測量結(jié)果。 3. 檢查時機(jī):NT 檢查通常在孕 11 - 13 周 + 6 天進(jìn)行,過早或過晚都可能影響測量的準(zhǔn)確性。 4. 測量方法:測量時醫(yī)生的操作規(guī)范和經(jīng)驗(yàn)也會對結(jié)果產(chǎn)生影響。 5. 后續(xù)處理:若 NT 結(jié)果異常,通常需要進(jìn)一步做無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等檢查來明確胎兒情況。 總之,孕婦 B 超 NT 檢查是孕期評估胎兒健康的重要手段之一,當(dāng)結(jié)果出現(xiàn)異常時不必過度驚慌,應(yīng)配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查和診斷。

    2025-02-24 19:09
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    不要做太多B超,有輻射,對胎兒有影響,我那時就做了四次,第一次是一個月的時候確認(rèn)是懷孕么。第二次是四個月的時候查查發(fā)育好不。第三次是七、八個月的時候查查胎位、發(fā)育,在算算預(yù)產(chǎn)期什么的。最后一次就是生的時候查的。希望對你有幫助!

    2015-12-28 20:02
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    NT是指:超聲檢查胎兒頸項(xiàng)后透明帶寬度,是唐氏篩查的一種,據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計,頸項(xiàng)透明層的方法結(jié)合血清學(xué)檢查,唐氏綜合征的檢出率可達(dá)85%。這個在10-11周查最準(zhǔn),不需要做特別的檢查,在B超單子上就會體現(xiàn)?,F(xiàn)在很多醫(yī)院唐氏篩查做兩次,一次是10-11周,一個是18周左右,早期的唐氏篩查結(jié)合NT值得出的結(jié)果是最準(zhǔn)的。

    2015-12-28 16:38
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,女性在孕早期超聲檢查的主要目的是進(jìn)行孕齡和胎兒數(shù)目的判斷和染色體缺陷的診斷。染色體異常的風(fēng)險可以通過測量胎兒頸部皮膚透明帶厚度(NT)來預(yù)測。測量NT對胎兒異常的診斷價值是:采集母親血進(jìn)行產(chǎn)前診斷價值的2倍。按國際衛(wèi)生組織規(guī)定,超聲檢查者需要通過國際性考試獲得認(rèn)證后才能對該結(jié)構(gòu)進(jìn)行測量,目前在我國只有為數(shù)不多的幾位專家獲得了該技術(shù)的國際認(rèn)證。在醫(yī)學(xué)界這是唯一一項(xiàng)需要通過國際考試才可以檢查病人的檢測,由此可見該測量值對于妊娠監(jiān)護(hù)的重要性。因此NT測量僅局限于孕11-14周,超過此孕期NT測量沒有意義。另外,按正常來說120-160之間胎兒的心跳都是正常的。建議您及時和正規(guī)醫(yī)院的婦科專家聯(lián)系,由接診專家判斷胎兒的發(fā)育情況,從而采取有效的方法。祝您健康!

    2015-12-28 13:27
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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