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37歲孕17周唐篩21三體高危怎么辦

染色體異常

孕17周唐氏篩查21三體綜合癥是高危,其它二項是低危。女,今年37歲,在湖北省婦幼醫(yī)院孕檢,孕12周時做過彩超正常,測量NT值1.4毫米。孕17周唐氏篩查21三體綜合癥是高危,其它二項是低危。曾經(jīng)治療情況和效果:曾懷孕二次,其中一次60天胎?;髁鳟a(chǎn),一次孕30周查出胎兒先心(室缺、主動脈狹窄)引產(chǎn)。這次懷孕之前,做過夫妻雙方染色體檢查、女方抗精子抗體、抗子宮內膜抗體、搞滋養(yǎng)層細胞抗體、抗HCG抗體、白細胞特異生和組織相關融性抗體、TORCH全套、男方精液檢查,都正常。想得到怎樣的幫助:請問,這次懷孕,孕12周

  • 回答5

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    37歲孕婦孕17周唐氏篩查21三體綜合征高危,需綜合多方面因素評估,包括既往孕史、家族遺傳、唐篩準確性、進一步檢查選擇、后續(xù)處理方案等。 1. 既往孕史:孕婦曾有胎停、胎兒先心等不良孕史,這增加了本次妊娠的風險關注度。 2. 家族遺傳:了解家族中是否有遺傳病史,雖然夫妻雙方染色體檢查正常,但不排除隱性遺傳可能。 3. 唐篩準確性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,存在一定假陽性率。 4. 進一步檢查選擇:可進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺,以明確胎兒染色體情況。 5. 后續(xù)處理方案:若進一步檢查結果正常,繼續(xù)規(guī)律產(chǎn)檢;若確診異常,需根據(jù)具體情況和醫(yī)生建議決定是否終止妊娠。 總之,對于唐篩21三體高危的情況,孕婦不必過度恐慌,應在醫(yī)生指導下進行全面評估和進一步檢查,以做出最適合的決策。

    2025-02-25 15:07
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒,因為所有的操作都是在超聲的嚴密監(jiān)視下進行,胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚,所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦

    2015-12-29 10:48
  • 回答3

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    耿玉光 住院醫(yī)師

    任縣醫(yī)院

    二級

    兒科

    您好,首先21三體的話,屬于基因突變而引起的先天性疾病,與遺傳等等都沒有關系,但是與孕婦年齡有關,孕婦年齡越大,患病幾率越高所以這種情況的話,您的檢查結果是高危,同時您的年齡也偏大,所以建議您到正規(guī)醫(yī)院婦科就診,進行羊水穿刺檢查,進一步排除胎兒患病的可能

    2015-12-29 00:04
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    你的情況是可以繼續(xù)妊娠的.定期孕檢.在妊娠15-20周做唐氏篩查.22-26周做三維彩超排畸檢查.具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行.祝健康.

    2015-12-28 22:44
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好!要是唐篩的結果是高危的,建議你最好是做一下羊水穿刺。建議你要及時的查明病因,遵醫(yī)囑進行治療。

    2015-12-28 20:37
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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