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平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo)異常會(huì)是地中海貧血嗎

平均紅細(xì)胞體積結(jié)果是73.3參考值82.0-99.1紅細(xì)胞血紅蛋白是21.5參考值27.033.8紅細(xì)胞血紅蛋白濃度是306參考值310-360請(qǐng)問(wèn)這會(huì)是地中海貧血嗎

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    平均紅細(xì)胞體積、紅細(xì)胞血紅蛋白、紅細(xì)胞血紅蛋白濃度異常,不一定就是地中海貧血,還可能與缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性疾病、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血等有關(guān)。 1. 缺鐵性貧血:鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過(guò)多,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少,可引起上述指標(biāo)異常。治療常使用硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等藥物。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏葉酸、維生素 B??等,影響紅細(xì)胞生成和發(fā)育。補(bǔ)充葉酸、維生素 B??有助于改善。 3. 慢性疾病:如慢性感染、慢性肝腎疾病等,會(huì)影響機(jī)體造血功能。治療原發(fā)病對(duì)改善指標(biāo)很重要。 4. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥:紅細(xì)胞膜異常,易破裂導(dǎo)致貧血。必要時(shí)可進(jìn)行脾切除。 5. 自身免疫性溶血性貧血:自身抗體破壞紅細(xì)胞,引發(fā)貧血。常用藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 僅憑這些指標(biāo)異常不能確診地中海貧血,需要進(jìn)一步檢查,如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等,以明確診斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,遵醫(yī)囑進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。

    2025-02-25 22:35
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    海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。有可能的,一般最常用的治療就是采用輸血和去鐵治療,您可以采用輸鐵鰲合劑治療的,還可以采用基因活化治療,常用的藥物有經(jīng)基脲、阿糖胞苷、異煙肼等。建議您平時(shí)還是需要注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,可以適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。祝您早日康復(fù)!

    2015-12-29 17:30
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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