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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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色盲是一種常見的遺傳性疾病,其遺傳方式較為復雜,并非單純伴隨 Y 染色體遺傳,而是有多種遺傳模式,包括常染色體遺傳等。 1. 遺傳模式:色盲主要有紅綠色盲、藍黃色盲等類型。紅綠色盲的遺傳方式多為 X 連鎖隱性遺傳,即男性患者多于女性。 2. 基因位置:控制色盲的基因位于 X 染色體上,女性有兩條 X 染色體,而男性只有一條 X 染色體和一條 Y 染色體。 3. 男性發(fā)?。河捎谀行灾挥幸粭l X 染色體,只要這條染色體上攜帶色盲基因就會發(fā)病。 4. 女性攜帶:女性若一條 X 染色體攜帶色盲基因,另一條正常,為攜帶者,一般不發(fā)病。 5. 遺傳規(guī)律:若母親為攜帶者,父親正常,兒子有 50%概率患病,女兒有 50%概率為攜帶者。 總之,色盲的遺傳并非只與 Y 染色體有關(guān),而是受到 X 染色體上基因的影響,存在多種遺傳可能。
2025-02-24 19:37
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好,這種情況是這樣的,祝你健康
2015-12-29 12:39
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»