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小孩未出生查出多囊腎，需了解其成因、危害、診斷、治療及預(yù)后等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
1.成因：多由遺傳基因異常導(dǎo)致，父母基因匹配出現(xiàn)缺陷。
2.危害：可能引起腎衰竭，還可能并發(fā)多囊肝影響肝臟功能。
3.診斷：通過孕期超聲等檢查確診。
4.治療：確診后通常建議終止妊娠。
5.預(yù)后：終止妊娠可避免后續(xù)嚴(yán)重健康問題。
總之，胎兒多囊腎情況嚴(yán)重，終止妊娠是較為穩(wěn)妥的選擇。

你好,應(yīng)該是可以的,半年以后懷孕.

多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn),分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對本病的認(rèn)識日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時代甚至成人.