国产美女午夜福利|中文字幕人妻合集|91.cn。ww|自拍偷拍免费入口|中文无码专区 -|在线观看欧美成人|亚洲精品视频兔费|欧美日韩三级伦理片|亚洲第一成人冈一区二区|蜜桃在线播放av

胎兒腎臟在孕期檢查中出現(xiàn)異常，包括形態(tài)、回聲等方面。這種情況可能是多囊腎，也可能是其他疾病。其后果因具體病因而異，可能影響胎兒腎臟功能、生長(zhǎng)發(fā)育等。 1. 多囊腎的可能性：多囊腎是一種遺傳性疾病，胎兒腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫，影響腎臟結(jié)構(gòu)和功能。如果確診為多囊腎，可能導(dǎo)致胎兒出生后腎功能逐漸惡化。 2. 其他可能疾?。喝缒I積水、腎發(fā)育不良等。腎積水可能是由于尿路梗阻引起，輕度腎積水可能在出生后逐漸恢復(fù)，嚴(yán)重的可能需要手術(shù)治療。腎發(fā)育不良則可能導(dǎo)致腎臟功能不全。 3. 檢查方法：可通過(guò)磁共振成像（MRI）等進(jìn)一步檢查，輔助診斷。 4. 對(duì)胎兒的影響：如果腎臟問(wèn)題嚴(yán)重，可能影響胎兒的營(yíng)養(yǎng)吸收、代謝廢物排出，進(jìn)而影響生長(zhǎng)發(fā)育。 5. 后續(xù)處理：根據(jù)進(jìn)一步檢查結(jié)果和病情嚴(yán)重程度，決定是否繼續(xù)妊娠。如果決定繼續(xù)妊娠，出生后需密切監(jiān)測(cè)腎臟功能，必要時(shí)進(jìn)行治療。 總之，目前胎兒腎臟異常的情況需要進(jìn)一步檢查和評(píng)估，以明確診斷和制定合理的處理方案。

胎兒雙腎確實(shí)偏大，反正到了預(yù)產(chǎn)期，且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它異常，建議生下來(lái)后用彩超高頻探頭看看雙腎內(nèi)部結(jié)構(gòu)情況，主要是排外新生兒型多囊腎（說(shuō)明：你一定要醫(yī)生用高頻探頭看，因?yàn)橐话闱闆r下醫(yī)生都不會(huì)用高顰探頭看，這是平時(shí)檢查腎的習(xí)慣，但你這個(gè)情況腹部探頭可能顯示不了細(xì)小結(jié)構(gòu)，這也是為什么在孕期不好診斷的原因，因孕期高頻看不了）。

多囊腎是一種先天性發(fā)育反常疾病，其病理改變是兩側(cè)腎實(shí)質(zhì)內(nèi)發(fā)生無(wú)數(shù)個(gè)潴留性囊腫，可分為常染色體顯形遺傳的成人型和常染色體隱性遺傳的嬰兒型。后者根據(jù)發(fā)病年齡與臨床表現(xiàn)可分為圍產(chǎn)期型、新生兒型、嬰兒型、童年型，本例屬圍產(chǎn)期型?；级嗄夷I病兒常因腎功能不良而夭折，發(fā)病愈早，愈后愈差。隨B超儀的改進(jìn)提高，該病在圍產(chǎn)期則不難診斷，此病應(yīng)與多發(fā)性腎囊腫和腸管積液鑒別。本例于宮內(nèi)妊娠晚期檢出，說(shuō)明圍產(chǎn)期B超檢查的必要性，這對(duì)優(yōu)生優(yōu)育頗有益處中華醫(yī)藥雜志2003年12月第3卷第12期患者，女，23歲。妊娠37周，健康檢查胎兒發(fā)育情況，常規(guī)B超檢查，其胎兒聲像圖示：宮腔胎兒胎頭雙頂徑8.6cm，胎心胎動(dòng)好，脊柱四肢未見(jiàn)異常。羊水量正常。胎兒腹腔脊柱兩旁可見(jiàn)雙腎腫大，回聲失常，大小分別為6.6cm×3.7cm，6.5cm×3.8cm，外形欠規(guī)則，皮、髓質(zhì)界線不清，代之充滿無(wú)數(shù)個(gè)大小不等圓形、橢圓形液性暗區(qū)，似蜂窩狀，境界清，包膜光整，后壁回聲增強(qiáng)效應(yīng)明顯，最大者Φ1.4cm，最小者Φ0.6cm，其間隱約可見(jiàn)正常腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)。超聲診斷：宮內(nèi)胎兒先天性多囊腎。于胎兒娩出后，B超檢查該患兒腎區(qū)仍如前述聲像圖特征。該患兒生后存活1天。什么是顯性遺傳？所謂顯性遺傳是指父親和（或）母親攜帶某種基因且發(fā)病而產(chǎn)生臨床表現(xiàn)，其基因遺傳給下一代也使其發(fā)病，常染色體遺傳性多囊腎就是這樣，其上代攜帶囊腫基因且發(fā)生多囊腎的臨床改變，其子代被遺傳后也發(fā)生多囊腎改變。什么是隱性遺傳？所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發(fā)病，其基因遺傳給后代后則使其發(fā)病，常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒(méi)有多囊腎的表現(xiàn)，其子代通過(guò)遺傳而獲得此種基因后則發(fā)病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時(shí)期）即表現(xiàn)出很嚴(yán)重的癥狀。成人型多囊腎的遺傳規(guī)律如何？常染色體顯性性遺傳型多囊腎（ADPKD）即成人型多囊腎，此病遵循常染色體顯性遺傳規(guī)律，即：1、男女發(fā)病機(jī)率相同；2、父、母有一方患病，子女發(fā)病率在50%以下，如父母均患病，子女發(fā)病率增至75%；3、不患病的子女不攜帶囊腫基因，與無(wú)本病的異性婚配，其子女（孫代）不會(huì)發(fā)病，即不會(huì)隔代遺傳。嬰兒型多囊腎的遺傳規(guī)律如何？常染色體隱性遺傳型多囊腎（ARPKD）即嬰兒型多囊腎，父母雙方均攜帶這種病的基因時(shí)才有可能使子女發(fā)病，發(fā)病機(jī)率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性遺傳的意思。患者常在出生后幾小時(shí)或幾天內(nèi)死亡，輕者可活到幾歲，甚至成年?；颊唠p腎明顯增大，可為正常的10多倍，內(nèi)有許多呈放射性排列、大小比較一致的棱形囊腫（主要由集合管擴(kuò)張而成）。大多數(shù)病倒同時(shí)有肝臟病變（纖維化和門脈高壓等）。肝、腎病變程度常呈反比。最后多死于腎功能衰竭或肝臟合并癥?！《嗄倚阅I病都是父母遺傳的嗎？常染色體顯性遺傳性多囊腎（即成型多囊腎）大多數(shù)（至少在75%以上）是由父母遺傳的，而還有極少數(shù)（25%以下）不是經(jīng)父母遺傳，而是基因突變?cè)斐傻?，臨床也會(huì)遇到雖是成人型多囊腎但沒(méi)有父母遺傳史者，即有可能屬于這種情況；常染色體隱性遺傳性多囊腎則是由父母遺傳的，并且必須是父母雙方均攜帶此種基因時(shí)才有可能發(fā)??；單純性腎囊腫是后天形成的，發(fā)病時(shí)間較晚，與父母遺傳無(wú)關(guān)；髓質(zhì)海綿腎和發(fā)育不良性多囊性腎病二者都是先天發(fā)育不良形成的；獲得性腎囊腫是由于長(zhǎng)期血液透析造成的，也與父母遺傳無(wú)關(guān)。應(yīng)如何對(duì)待胎兒期多囊性腎臟改變？對(duì)于大月份胎兒，有些通過(guò)B超等可以發(fā)現(xiàn)其腎臟有多囊性改變，在這種情況下要認(rèn)真分析、具體情況具體分析。常見(jiàn)的情況一般有以下兩種：1、可通過(guò)家族史的詢問(wèn)及多項(xiàng)檢查分析胎兒是否常染色體遺傳性多囊腎，但不管是顯性遺傳型多囊腎（成人型多囊腎）抑或是隱性遺傳型多囊腎（嬰兒型多囊腎），都應(yīng)慎重決定胎兒的取舍，因?yàn)橐粋€(gè)多囊腎的子代，對(duì)家庭和社會(huì)都會(huì)產(chǎn)生一定的影響，即不符合優(yōu)生優(yōu)育的原則。2、如果胎兒屬多囊性腎發(fā)育不良，則首先分清是單側(cè)還是雙側(cè)，如是雙側(cè)，因其預(yù)后很差，最好是終止妊娠；如是單側(cè)，則可以繼續(xù)妊娠?！《嗄夷I的發(fā)病情況如何？對(duì)于常染色體顯體遺傳多囊腎（ADPKD）來(lái)說(shuō)，其發(fā)病率大約為1-2/1000；目前在美國(guó)大約有60萬(wàn)人患多囊腎病，世界范圍內(nèi)大約有1250萬(wàn)患者。其發(fā)病率可能存在種族差異，美國(guó)黑人發(fā)病率低于白人。中國(guó)大約有130萬(wàn)多囊腎患者。而對(duì)于常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）來(lái)說(shuō)，其發(fā)病率則極低，約占嬰兒總數(shù)的1/6000-1/12000。

你好：從您B超檢查結(jié)果胎兒雙腎體積增大,右腎大小約4.5乘以3.1cm,左腎大小約5.3乘以3.2cm,雙腎被膜欠光滑,皮質(zhì)回聲增強(qiáng).左腎集合系統(tǒng)分離0.3cm,右腎集合系統(tǒng)未見(jiàn)分離.羊水最深約5.3cm，考慮可能為多囊腎、腸管積液、多發(fā)性腎囊腫。對(duì)于大月份胎兒，有些通過(guò)B超等可以發(fā)現(xiàn)其腎臟有多囊性改變，在這種情況下要認(rèn)真分析、具體情況具體分析。建議您嚴(yán)密觀察，若有不適，及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院婦科在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范系統(tǒng)的治療。Cj

建議到大醫(yī)院進(jìn)行檢查確定為好.不然也是很麻煩的.