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21-3 染色體綜合癥致發(fā)育遲緩智力低下怎治

主要癥狀:發(fā)育遲緩治理低下發(fā)病時(shí)間:先天化驗(yàn)檢查結(jié)果:21-3染色體綜合癥

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    21-3 染色體綜合癥是一種染色體異常疾病,會(huì)導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下等問(wèn)題。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,治療方法包括康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療、心理支持等。 1. 疾病原理:21-3 染色體綜合癥是由于第 21 對(duì)染色體多了一條,導(dǎo)致基因表達(dá)失衡,影響身體和智力發(fā)育。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)語(yǔ)言訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,提高患者的生活自理能力和社交能力。 3. 藥物治療:如腦蛋白水解物、奧拉西坦、吡拉西坦等,有助于改善大腦功能。 4. 心理支持:關(guān)注患者的心理健康,給予鼓勵(lì)和關(guān)愛(ài),增強(qiáng)其自信心。 5. 飲食調(diào)理:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 21-3 染色體綜合癥的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,需要家庭、社會(huì)和醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的共同努力,幫助患者盡可能提高生活質(zhì)量。

    2025-02-25 12:59
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,你說(shuō)的情況如果是21-3染色體病變導(dǎo)致的發(fā)育遲緩智力底下,這個(gè)情況是需要及早到三甲級(jí)別的醫(yī)院做正規(guī)化的治療,否則是不能有改善的.

    2015-12-30 08:18
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    21三體綜合征又稱(chēng)先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對(duì)染色體的三體現(xiàn)象,會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.21三體綜合征臨床表:21-三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位;頭發(fā)細(xì)軟而較少;四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.皮膚紋理特征有:通貫手,aid角增大;第4,5指箕撓增多;腳拇指球脛側(cè)弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.患兒在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容,且常呈現(xiàn)嗜題和喂養(yǎng)困難.隨著年齡增長(zhǎng),其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育部延遲.約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率也增高10~30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀.21三體綜合征治療護(hù)理:嬰兒基本上沒(méi)有相應(yīng)的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無(wú)法進(jìn)行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右,現(xiàn)在如果對(duì)其并發(fā)的畸形進(jìn)行治療能保持患者的身體健康狀態(tài),而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外,早期的養(yǎng)育護(hù)理有助于患者的發(fā)育.硬要治的話,參考:輕度弱智里的方法,不過(guò)效果不大!不管怎樣,希望你們都要坦然的面對(duì)生活.

    2015-12-30 05:21
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,21三體綜合征又稱(chēng)先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).21-三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位;頭發(fā)細(xì)軟而較少;四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.患兒在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容,且常呈現(xiàn)嗜題和喂養(yǎng)困難.隨著年齡增長(zhǎng),其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育部延遲.約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率也增高10~30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀.

    2015-12-30 03:28
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    21三體綜合征即Down綜合征,又稱(chēng)先天愚型.此為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病,患兒核型為47,XX(XY),+21.此病是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一.典型臨床表現(xiàn)為:患兒面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無(wú)力及通貫手等.此病無(wú)特殊療法,也無(wú)特效預(yù)防措施,只能建議您下次妊娠前,夫妻雙方做好孕前各項(xiàng)檢查,以排除一些不利于優(yōu)生優(yōu)育的因素,且需要在孕期做好21三體的篩查,孕中期需要抽羊水做個(gè)基因檢測(cè),可以早期發(fā)現(xiàn)和避免唐氏兒的出生.至于患兒今后生存質(zhì)量和壽命,無(wú)法估測(cè),但多數(shù)患兒壽命不會(huì)很長(zhǎng),往往會(huì)并發(fā)很多惡性腫瘤.

    2015-12-29 22:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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