唐氏 21-三體高風險和開放性神經(jīng)管缺陷該如何應(yīng)對
唐氏21-三體349：1高風險和開放性神？唐氏21-三體349:1高風險和開放性神經(jīng)管缺陷978:1,我該怎么辦啊。沒治療我該怎么做那
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回答1
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唐氏 21-三體 349:1 高風險和開放性神經(jīng)管缺陷 978:1 是比較嚴重的情況。需要進一步檢查確認，包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、超聲檢查等，同時要保持良好心態(tài)，遵循醫(yī)生建議。 1.進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒沒有創(chuàng)傷，準確率較高；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定風險；超聲檢查可直觀觀察胎兒神經(jīng)管發(fā)育情況。 2.心態(tài)調(diào)整：不要過度焦慮和緊張，不良情緒可能影響胎兒發(fā)育。 3.生活注意：保證充足睡眠，合理飲食，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，評估胎兒患病風險。 5.醫(yī)生建議：嚴格遵循醫(yī)生給出的診斷和治療方案。 總之，面對這種情況，要積極配合醫(yī)生，通過多種檢查手段明確診斷，以采取最適合的處理措施，保障胎兒的健康。
2025-02-27 00:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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