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原發(fā)性血小板增多癥患者生存情況如何

原發(fā)性血小板增多癥

原發(fā)性血小板增多癥能活多長的時間?患者55患病3年了到醫(yī)院查1600+

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    原發(fā)性血小板增多癥患者的生存情況受多種因素影響,包括疾病控制、治療效果、并發(fā)癥、個體差異、生活方式等。 1. 疾病控制:若能早期診斷,并通過藥物如羥基脲、干擾素、阿那格雷等將血小板計數(shù)控制在安全范圍內(nèi),可有效延緩病情進展。 2. 治療效果:患者對治療的反應(yīng)良好,癥狀減輕,可提高生活質(zhì)量,延長生存時間。 3. 并發(fā)癥:若出現(xiàn)血栓、出血等并發(fā)癥,會增加治療難度,影響生存。 4. 個體差異:患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況不同,生存情況也有差異。 5. 生活方式:保持健康的生活方式,如均衡飲食、適量運動、避免勞累、戒煙戒酒等,有助于穩(wěn)定病情。 總之,原發(fā)性血小板增多癥患者的生存情況不能一概而論,需要綜合多種因素判斷?;颊邞?yīng)積極配合治療,改善生活方式,定期復(fù)查,以獲得較好的預(yù)后。

    2025-02-25 14:17
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    引起血小板增多病因:感染高熱后(這種情況可能性大會自行慢慢恢復(fù))原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化慢性粒細胞性白血病

    2015-12-30 16:26
就醫(yī)問藥

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什么是原發(fā)性血小板增多癥?   原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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