hCGb 指標(biāo)異常,三體綜合征風(fēng)險如何判斷
hCGb43.74ng/mlMoM2.83是高風(fēng)險?21三體綜合征風(fēng)險值:1:87018三體綜合征風(fēng)險值:1:100000AFP51.99U/mLMoM1.56hCGb43.74ng/mlMoM2.83
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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hCGb 指標(biāo) 43.74ng/ml,MoM 值 2.83,21 三體綜合征風(fēng)險值 1:870,18 三體綜合征風(fēng)險值 1:100000,AFP 51.99U/mL,MoM 值 1.56。這些指標(biāo)綜合反映了胎兒染色體異常的風(fēng)險情況,包括檢測原理、正常范圍、異常影響、后續(xù)檢查及應(yīng)對措施等。 1. 檢測原理:通過檢測孕婦血清中的特定標(biāo)志物濃度,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒染色體異常的風(fēng)險。 2. 正常范圍:不同孕周 hCGb、AFP 等指標(biāo)的正常范圍有所差異,一般由專業(yè)的實驗室參考標(biāo)準(zhǔn)確定。 3. 異常影響:hCGb 指標(biāo)異??赡芴崾咎捍嬖谌旧w異常的風(fēng)險,但不是確診依據(jù)。 4. 后續(xù)檢查:如果指標(biāo)異常,可能需要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等以明確診斷。 5. 應(yīng)對措施:若確診胎兒存在染色體異常,需要根據(jù)具體情況,與醫(yī)生充分溝通,決定是否繼續(xù)妊娠。 總之,對于這些檢測指標(biāo),孕婦應(yīng)理性看待,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理,以確保胎兒的健康。
2025-02-25 20:01
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)描述情況來看應(yīng)該是需要做的。建議你還是聽從醫(yī)生建議做,畢竟是為了安全更加準(zhǔn)確的確定,希望對你有幫助。
2015-12-30 20:03
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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HCG的MOM值偏高,需提供唐氏篩查的詳細(xì)結(jié)果,特別是21-三體綜合征的基礎(chǔ)風(fēng)險值。持唐氏篩查報告去醫(yī)院婦產(chǎn)科進(jìn)行遺傳咨詢。放松心情,不要過于緊張。若孕周小于21周,可復(fù)查唐氏篩查,檢查時提供的信息須準(zhǔn)確。醫(yī)生詢問:你的年齡?懷孕多久了?檢查時提供的信息是否準(zhǔn)確?平時月經(jīng)是否正常,規(guī)律?
2015-12-30 17:03
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查是高風(fēng)險的話,是需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的,再根據(jù)檢查結(jié)果決定是否繼續(xù)懷孕值得說明的是,唐氏篩查是高風(fēng)險,是有唐氏兒的可能,這個就是智障兒,是生活無法自理的,還是不能大意為宜
2015-12-30 16:43
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好:這個本身就是篩查,高風(fēng)險提示胎兒患病的概率高。需要進(jìn)一步檢查確診。唐氏篩查21三體是高風(fēng)險,建議做個羊水檢查確診下放心。
2015-12-30 16:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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