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近親結(jié)婚后代結(jié)合的風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)措施理解是否正確

21.三體綜合征

如果每個(gè)人都從他父母輩A那里繼承了5-6種隱性致病基因,如果近親結(jié)婚后,他們生出的孩子B健康只能說明1. 他們父母輩A身上攜帶的5-6種隱性致病基因不相同,那么他們的孩子B將是更多隱性致病基因的攜帶者,他們可能會(huì)攜帶10-12種隱性致病基因。2. 他們父母輩A身上攜帶的5-6種隱性致病基因有重合的部分,但是因?yàn)樗麄兊暮⒆幼銐蛐疫\(yùn),雖然致病幾率很高,但是他依然是那個(gè)幸運(yùn)兒。他身上攜帶的致病基因不會(huì)比正常人超出很多。如果事實(shí)真如我上面所理解的,同時(shí)近親結(jié)婚的危害不包括基因突變的話,作為一個(gè)健康的人再和近親結(jié)婚的子女B結(jié)合,她要承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)就是自身攜帶的隱性致病基因不要和B所攜帶的重合。至于核實(shí)B的家族有沒有遺傳病史,這和近親結(jié)婚應(yīng)該關(guān)系不大,因?yàn)檎H巳绻易謇镉羞z傳病史他們結(jié)合生出的孩子也是有風(fēng)險(xiǎn)的,唯一不同的是,因?yàn)橛薪H這一層關(guān)系,這種風(fēng)險(xiǎn)加大了。所以和一個(gè)近親結(jié)婚的正常后代結(jié)婚,在家族沒有遺傳病的前提下,她需要冒的風(fēng)險(xiǎn)就是不要讓雙方自身的隱性致病基因相同,而這一點(diǎn)他們可以在懷孕之前去醫(yī)院做檢查得到必要的保證。這是我在看了網(wǎng)上一些相關(guān)資料后自己的理解,不知道理解得對(duì)不對(duì),因?yàn)槲艺媾R這樣的困擾,如果有不對(duì)的地方,望網(wǎng)絡(luò)中這方面的專家指正,我還做出必要的決定,謝謝。

  • 回答4

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    對(duì)于近親結(jié)婚后代結(jié)合的風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)措施的理解,需要從多個(gè)方面進(jìn)行分析,包括基因遺傳規(guī)律、致病基因重合可能性、孕前檢查作用等。 1.基因遺傳規(guī)律:人類基因遺傳具有復(fù)雜性,近親結(jié)婚會(huì)增加隱性致病基因重合和表達(dá)的概率。 2.致病基因重合可能性:即使父母輩攜帶的隱性致病基因不同,子女仍可能成為更多隱性致病基因攜帶者。 3.幸運(yùn)因素:孩子健康可能是幸運(yùn),但不代表風(fēng)險(xiǎn)不存在。 4.孕前檢查:雖能提供一定保障,但不能完全排除所有風(fēng)險(xiǎn)。 5.家族病史影響:即使無(wú)家族遺傳病,結(jié)合仍可能面臨風(fēng)險(xiǎn)。 6.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:需要綜合多種因素進(jìn)行全面準(zhǔn)確的評(píng)估。 綜上所述,對(duì)于近親結(jié)婚后代結(jié)合的風(fēng)險(xiǎn)及相關(guān)理解,需要綜合考慮基因遺傳的復(fù)雜性和不確定性,不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為通過某些措施就能完全規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。

    2025-02-26 00:10
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好!你的這種情況最好與遺傳學(xué)專家進(jìn)一步溝通,本身這種遺傳的可能性是有的.

    2015-12-31 13:14
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    這位朋友您好:近親結(jié)婚對(duì)后代的影響是很大的。所以必須重視啊。以免給你們的將來帶來痛苦。

    2015-12-31 12:34
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    這位朋友你好!遺傳學(xué)??菩詷O強(qiáng),本人認(rèn)為近親結(jié)婚不僅存在隔代相傳的問題.有些不是隔代遺傳的疾病也可發(fā)生,如果是僥幸生了一個(gè)健康兒,但健康兒身上帶了比他父輩兩倍的致病基因,因此,這風(fēng)險(xiǎn)是很大的.如果有疑問,建議你去醫(yī)院遺傳門診咨詢較好!

    2015-12-31 11:00
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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