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不典型預(yù)激綜合征是一種心律失常疾病，其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。它并非嚴(yán)格意義上的遺傳病，但可能有遺傳傾向。手術(shù)治療是常見的方法，效果因人而異。 1. 疾病原理：心臟正常傳導(dǎo)路徑外存在異常傳導(dǎo)通路，導(dǎo)致心電信號異常傳導(dǎo)，引發(fā)心律失常。 2. 遺傳傾向：可能與遺傳因素有關(guān)，如某些基因突變，但并非遵循明確的遺傳規(guī)律。 3. 癥狀表現(xiàn)：可能無癥狀，或有心悸、頭暈、呼吸困難等。 4. 診斷方法：心電圖是主要診斷手段，還可能包括動態(tài)心電圖、心臟電生理檢查等。 5. 治療方式：藥物治療可選用普羅帕酮、胺碘酮、維拉帕米等，但效果有限。手術(shù)治療如射頻消融術(shù)，成功率較高，能有效阻斷異常傳導(dǎo)通路。 6. 術(shù)后注意：術(shù)后需定期復(fù)查心電圖，避免劇烈運(yùn)動和情緒激動。 總之，不典型預(yù)激綜合征需要綜合評估病情，選擇合適的治療方法。患者應(yīng)重視定期檢查，遵循醫(yī)生建議。

避免勞累，積極預(yù)防感冒，定期檢查勞累即可。

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心房的沖動使整個(gè)心室或心室的某一部分提前激動，或心室的沖動使整個(gè)心房或心房的某一部分提前激動，稱為預(yù)激綜合癥.最常見的預(yù)激類型是心室預(yù)激伴有房室旁道即kent束。這些旁道由心房肌樣肌束組成，幾乎可存在于環(huán)繞房室環(huán)的任何部位。wolff-parkiason-white綜合癥一詞適用于心電圖上有預(yù)激表現(xiàn)且有陣發(fā)性心動過速發(fā)作的病人。此外，還有三種異常的通道。房室結(jié)旁道束，即james纖維連接心房與房室結(jié)下部或希氏束，lown-ganong-levine綜合征即屬此類。兩種mahaim纖維，包括從房室到心室的纖維稱為結(jié)室纖維，和起源于希斯束或束支，附著于心室肌的纖維稱為分支室纖維，結(jié)室連接時(shí)pr間期可能正?；蚩s短，而qrs波群為融合波,分支室連接產(chǎn)生正常的pr間期和固定的異常的qrs波群。二、臨床表現(xiàn)預(yù)激本身不引起癥狀，但常導(dǎo)致快速性室上性心律失常發(fā)作。發(fā)生的室上性陣發(fā)性心動過速與一般陣發(fā)性室上性心動過速相似。發(fā)生心房顫動或心房撲動時(shí)，心室率可快達(dá)每分鐘220－360次，而導(dǎo)致休克、心力衰竭、甚至猝死。三、心電圖檢查房室旁道順行傳導(dǎo)引起：①pr間期縮短（＜0.12秒）；②qrs波群升支起始部粗純（delta波）和③qrs波群增寬的典型心電圖改變。這種圖形代表通過旁道的和通過希斯－浦肯野系統(tǒng)的心室除極的融合，其變形程度由各系統(tǒng)相應(yīng)的除極作用決定。按胸導(dǎo)聯(lián)qrs波群的形態(tài)，預(yù)激可分為a型和b型。a型的預(yù)激波和qrs波群在各胸導(dǎo)聯(lián)均向上（圖3－3－15a），b型的預(yù)激波和qrs波群在v1導(dǎo)聯(lián)向下,在左胸導(dǎo)聯(lián)向上。