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什么是先天性膽道閉鎖?

我姐是去年嫁到四川去的因?yàn)槲覀兗沂呛系碾x那兒很遠(yuǎn)所以平常也很少去她家玩終于過(guò)不久姐就懷孕啦今天六月份的預(yù)產(chǎn)期6月14號(hào)那天我跟哥一起去看姐十八號(hào)那天姐順利的生下了一小公主可小侄女生下來(lái)就哭個(gè)不停而且肚子比一般小孩子都大小便也是紅紅的醫(yī)生說(shuō)要檢查一下小孩的健康沒(méi)想到下午醫(yī)生就告訴我們小孩患有先天性膽道閉鎖曾經(jīng)治療情況和效果:請(qǐng)問(wèn)什么先生性膽道閉鎖呀?()

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的新生兒肝膽系統(tǒng)疾病,表現(xiàn)為膽道阻塞,膽汁無(wú)法正常排出。其成因復(fù)雜,包括胚胎發(fā)育異常、病毒感染、遺傳因素、免疫因素及其他不明原因等。 1.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,膽管系統(tǒng)的形成出現(xiàn)障礙,導(dǎo)致膽道閉鎖。 2.病毒感染:某些病毒如巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒等感染,可能影響膽管的發(fā)育和功能。 3.遺傳因素:部分患兒存在基因突變或家族遺傳傾向。 4.免疫因素:免疫系統(tǒng)異常可能攻擊膽管組織,造成閉鎖。 5.其他不明原因:仍有一些患兒的病因尚不明確。 先天性膽道閉鎖會(huì)導(dǎo)致膽汁淤積,引起肝臟損傷,出現(xiàn)黃疸、陶土樣大便、肝脾腫大等癥狀。如不及時(shí)治療,可發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭。治療方法主要是手術(shù),如葛西手術(shù),部分患兒可能需要進(jìn)行肝移植。 總之,先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的疾病,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對(duì)于改善患兒預(yù)后至關(guān)重要。

    2025-02-28 03:15
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    我的小侄兒剛出生三天就出現(xiàn)了不吃奶全身都發(fā)黃醫(yī)生給做了很多的檢查發(fā)現(xiàn)是先生性膽道閉鎖你好:先生性膽道閉鎖是由于在胚胎發(fā)育期的時(shí)候出現(xiàn)了發(fā)育異常導(dǎo)致了膽道的異?;伍]鎖或者是狹窄

    2016-01-01 05:47
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是先天性膽道閉鎖?   先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn),約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»

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