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先心病法洛四聯(lián)癥術(shù)后出現(xiàn)肺炎且不能脫氧是較為復雜的情況，涉及心臟功能、肺部炎癥、呼吸功能、機體免疫及治療方案等。 1.心臟功能：術(shù)后心臟功能的恢復程度對脫氧有重要影響。若心臟功能未完全恢復，可能導致氧供不足，需要進一步評估心臟結(jié)構(gòu)和功能，必要時采取藥物改善心功能，如地高辛、芪藶強心膠囊等。 2.肺部炎癥：肺炎未得到有效控制會影響氣體交換。明確致病菌，選擇敏感抗生素，如頭孢呋辛、阿莫西林克拉維酸鉀等進行抗感染治療。 3.呼吸功能：呼吸肌力量不足或呼吸模式異常也會阻礙脫氧。進行呼吸功能訓練，如深呼吸、有效咳嗽等。 4.機體免疫：免疫力低下會使炎癥難以消退。加強營養(yǎng)支持，補充蛋白質(zhì)、維生素等，增強抵抗力。 5.治療方案：綜合治療方案的合理性和連貫性很關(guān)鍵。定期復查，根據(jù)病情調(diào)整治療措施。 先心病法洛四聯(lián)癥術(shù)后肺炎不能脫氧需要綜合考慮多方面因素，采取針對性的治療和康復措施，患者及家屬應積極配合醫(yī)生治療，爭取改善癥狀。

（三）出現(xiàn)栓塞情況時,除一般治療外,可用抗凝治療或血栓溶解療法.（四）出現(xiàn)心衰時,應用強心利尿劑,并加用血管擴張劑.若患者對毛地黃耐受量減低,并出現(xiàn)中毒癥狀,可能并存有潛在風濕活動

（一）積極預防及治療風濕活動,并防治心律失常,肺部感染,心力衰竭.（二）二尖瓣狹窄出現(xiàn)心房顫動時,易于誘發(fā)心力衰竭,可先用洋地黃制劑控制心室率,必要時亦可用藥物或電復律.

法洛四聯(lián)癥又稱發(fā)紺四聯(lián)癥，是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形，本病包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人，被稱為非典型的法樂四聯(lián)癥。發(fā)病率約占先心病的11%~13%，男女比例相仿。

本病的手術(shù)治療有姑息性和糾治性兩種：　?。ㄒ唬┓至魇中g(shù)在體循環(huán)與肺循環(huán)之間造成分流，以增加肺循環(huán)的血流量，使氧合血液得以增加。有鎖骨下動脈與肺動脈的吻合、主動脈與肺動脈的吻合、腔靜脈與右肺動脈的吻合等方法。本手術(shù)并不改變心臟本身的畸形，是姑息性手術(shù)，但可為將來作糾治性手術(shù)創(chuàng)造條件?！　。ǘ┲币曄率中g(shù)在體外循環(huán)的條件下切開心臟修補心室間隔缺損，切開狹窄的肺動脈瓣或肺動脈，切除右心室漏斗部的狹窄，是徹底糾正本病畸形的方法，療效好，宜在5～8歲后施行，癥狀嚴重者3歲后亦可施行。