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雙胞胎的驗血報告中某些劃線值被醫(yī)生認(rèn)為與地中海貧血有影響，是否正常需要綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、具體的驗血指標(biāo)、臨床表現(xiàn)等。 1. 家族遺傳史：如果家族中曾有地中海貧血患者，那么雙胞胎患病的風(fēng)險可能增加。 2. 驗血指標(biāo)：重點關(guān)注血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)的數(shù)值及變化。 3. 臨床表現(xiàn)：觀察有無貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等。 4. 基因檢測：必要時進(jìn)行基因檢測，以明確是否存在地中海貧血相關(guān)基因突變。 5. 醫(yī)生綜合判斷：醫(yī)生會綜合以上各項結(jié)果，并結(jié)合雙胞胎的身體狀況做出準(zhǔn)確診斷。 總之，僅依據(jù)驗血報告中的劃線值不能簡單判斷是否正常。需要進(jìn)一步完善檢查，并由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行綜合評估和診斷。如果確診，應(yīng)遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。

MCV降低，小細(xì)胞均一性貧血。常見于輕型地中海貧血、慢性疾病。