33 歲男性先天性白內(nèi)障致盲,眼病會遺傳嗎?
男性年齡33出生時雙眼失明經(jīng)檢查是先天性白內(nèi)障,一歲多右眼動手術(shù)后來勢力恢復到0.02,兩歲多左眼也動了手術(shù)后來左眼沒有勢力在78歲的時候左眼眼球發(fā)生脹痛后來就出現(xiàn)了角膜鼓膜葡萄腫,右眼在9歲的時候檢查有輕度青光眼眼球震顫白內(nèi)障,又做了手術(shù)術(shù)后勢力稍有提高,十歲后右眼經(jīng)常出現(xiàn)飛蚊癥,在十五歲的時候右眼出現(xiàn)事物模糊有光斑和紅光斑黑點看東西有扭曲現(xiàn)象經(jīng)檢查有玻璃體混濁小角膜眼球震顫醫(yī)生懷疑視網(wǎng)膜有問題散瞳很難散開,醫(yī)生說沒有好的治療辦法,后來就漸漸的在一年多時間就看不見了,右眼失明后有光斑黑點和云霧狀的東西閃動一直到現(xiàn)在都是這樣的,我想請教各位專家我這種眼病會不會遺傳,說明一下我父母雙方上兩代都沒有眼病,父母雙方家族里也沒有聽說得這種眼病的,我想要孩子不知道我這種情況會不會遺傳對孩子有沒有影響,請問各位專家具體怎么做dna遺傳基因檢查要做哪些項目的染色體基因檢測,很著急,希望各位醫(yī)學專家和醫(yī)學人士盡快指教一下,多謝多謝多謝
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性白內(nèi)障等多種眼部疾病導致失明,是否遺傳需綜合多方面因素判斷,包括疾病類型、遺傳模式、家族病史、基因檢測等。 1. 疾病類型:先天性白內(nèi)障病因多樣,部分類型由基因突變引起,可能遺傳;部分與孕期感染、代謝異常等有關(guān),遺傳風險較低。 2. 遺傳模式:若為常染色體顯性遺傳,后代患病風險較高;常染色體隱性遺傳則相對較低;性染色體遺傳較為少見。 3. 家族病史:父母雙方上兩代及家族中無眼病,遺傳可能性相對較小,但不能完全排除隱性遺傳或新發(fā)突變。 4. 基因檢測:可通過全外顯子組測序、特定基因panel 檢測等明確是否存在致病基因突變。 5. 其他因素:環(huán)境因素也可能在眼病發(fā)生發(fā)展中起作用。 綜合來看,雖然家族中無類似病史,但仍不能完全確定該患者的眼病是否遺傳。建議咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師,并在備孕前進行全面的遺傳評估和產(chǎn)前診斷。
2025-02-26 20:32
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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會出現(xiàn)遺傳,但不是一定會遺傳,根據(jù)病史,可能存在隱性遺傳,你有條件可以查DNA,查基因,一般會很明確的.
2016-01-01 15:27
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好!此情況有遺傳因素的,建議到大型醫(yī)療機構(gòu)進行檢查為宜
2016-01-01 12:25
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»