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孕 16 周 2 天唐氏篩查 UE3 偏低結(jié)果嚴(yán)重嗎

21.三體綜合征

請(qǐng)問(wèn)一下我16周2天的時(shí)候,唐氏篩查的檢查報(bào)告UE3偏低!唐氏結(jié)果1:462(參考結(jié)果1:380)屬于低危!請(qǐng)問(wèn)嚴(yán)重嗎?我的檢查結(jié)果離參考值很近,會(huì)不會(huì)不好

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查中 UE3 偏低,唐氏結(jié)果為 1:462 屬低危,但仍需綜合多方面因素評(píng)估,包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結(jié)果等。 1. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征等遺傳疾病,需高度警惕。 3. 孕期其他檢查:如 NT 檢查、超聲檢查等,綜合判斷胎兒發(fā)育情況。 4. UE3 指標(biāo)意義:UE3 是雌三醇,其水平偏低可能提示胎兒異常風(fēng)險(xiǎn),但不是絕對(duì)的。 5. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,結(jié)果低危不代表完全沒(méi)問(wèn)題。 6. 后續(xù)措施:通常會(huì)建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,以明確診斷。 總之,唐氏篩查 UE3 偏低且結(jié)果為低危,不能掉以輕心,應(yīng)遵醫(yī)囑完善相關(guān)檢查,密切監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。

    2025-02-27 01:55
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    檢查結(jié)果已經(jīng)是低危了,也就是患病可能性是比較低的。并且唐氏綜合癥是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病,現(xiàn)在的檢查只是篩查,準(zhǔn)確性不是非常高建議孕婦不需要過(guò)于擔(dān)心,患病可能是比較低的,如果有必要,建議可以在20周的時(shí)候做一個(gè)四維彩超可以幫助確診

    2016-01-01 21:52
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    低危就是正常的,不用擔(dān)心了,只有大于參考結(jié)果1:380,才算是高危,即使是高危也不必驚慌,因?yàn)檫€要進(jìn)一步通過(guò)絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。你這個(gè)情況不用擔(dān)心,這是正常的,胎兒會(huì)很健康的。

    2016-01-01 04:36
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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