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神經(jīng)纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病，多在兒童或青少年時(shí)期發(fā)病。其癥狀多樣，包括皮膚癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。僅憑身上長膿包、體重變化和不喜活動(dòng)，不能直接確診為神經(jīng)纖維瘤，還需綜合多方面因素判斷。 1. 皮膚癥狀：常見的有咖啡斑、皮膚纖維瘤、神經(jīng)纖維瘤等?？Х劝咄ǔ闇\棕色或褐色的斑塊。皮膚纖維瘤表現(xiàn)為質(zhì)地較硬的結(jié)節(jié)。神經(jīng)纖維瘤可呈結(jié)節(jié)狀或叢狀。 2. 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：可能出現(xiàn)癲癇、智力障礙、學(xué)習(xí)困難、頭痛、頭暈等。 3. 眼部癥狀：部分患者會(huì)有視力下降、視野缺損、青光眼等。 4. 骨骼癥狀：如脊柱側(cè)彎、骨發(fā)育異常等。 5. 內(nèi)臟癥狀：可能影響胃腸道、心血管系統(tǒng)等，導(dǎo)致腹痛、心律失常等。 孩子出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行詳細(xì)的檢查，如基因檢測、影像學(xué)檢查等，以明確診斷。僅憑目前的癥狀不能確診為神經(jīng)纖維瘤。

神經(jīng)纖維瘤又稱神經(jīng)膜瘤、神經(jīng)瘤、神經(jīng)周圍纖維瘤、雪旺細(xì)胞瘤、神經(jīng)周圍纖維母細(xì)胞瘤。一般不需要治療，除非嚴(yán)重影響美容和功能或有惡變時(shí)，才考慮手術(shù)治療。1.對癥治療：如抗癲癇、止痛劑；2.手術(shù)治療：適于皮損嚴(yán)重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能，或有疼痛并疑惡變等。必要時(shí)進(jìn)行神經(jīng)外科手術(shù)，切除疼痛的病源。

神經(jīng)纖維瘤又名纖維化軟疣,橡皮病樣神經(jīng)瘤,是一種遺傳性全身性神經(jīng)外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一,約25%～50%患者有陽性家族史.本病皮膚特征為色素斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤.主要為對癥處理,如皮損有礙美觀者或瘤塊增大并有疼痛而疑有惡變者給予手術(shù)切除.有癲癇發(fā)作者應(yīng)徹底檢查,有時(shí)神經(jīng)外科手術(shù)切除后尚可能再發(fā).一般情況下,纖維瘤最好不要手術(shù),下列情況下可以考慮手術(shù)：　　1)僅當(dāng)局限,單發(fā)的纖維瘤瘤體有較快生長速度并伴發(fā)全身感染癥狀；　　2)瘤體巨大出現(xiàn)壓迫癥狀,嚴(yán)重影響正常生活；　　3)瘤體巨大,影響外部面容；　　4)瘤體巨大,對臟器造成壓迫和功能損害；　　5)專業(yè)大夫通過病情分析后認(rèn)為需要手術(shù)的.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病,一般采取手術(shù)治療,目前無根治術(shù).

神經(jīng)纖維瘤又名纖維化軟疣,橡皮病樣神經(jīng)瘤,是一種遺傳性全身性神經(jīng)外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一,約25%～50%患者有陽性家族史.本病皮膚特征為色素斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤.主要為對癥處理,如皮損有礙美觀者或瘤塊增大并有疼痛而疑有惡變者給予手術(shù)切除.有癲癇發(fā)作者應(yīng)徹底檢查,有時(shí)神經(jīng)外科手術(shù)切除后尚可能再發(fā).一般情況下,纖維瘤最好不要手術(shù),下列情況下可以考慮手術(shù)：　　1)僅當(dāng)局限,單發(fā)的纖維瘤瘤體有較快生長速度并伴發(fā)全身感染癥狀；　　2)瘤體巨大出現(xiàn)壓迫癥狀,嚴(yán)重影響正常生活；　　3)瘤體巨大,影響外部面容；　　4)瘤體巨大,對臟器造成壓迫和功能損害；　　5)專業(yè)大夫通過病情分析后認(rèn)為需要手術(shù)的.

神經(jīng)纖維瘤病是顯性遺傳引起的一種神經(jīng)外胚葉異常.軟纖維瘤兒童發(fā)病,軀干及四肢近端為主多發(fā)性數(shù)毫米至數(shù)厘米的半球狀或帶蒂的腫瘤,柔軟,皮色,粉紅色或褐色,隨年齡增多增大,成年發(fā)展較慢.該瘤常位于上瞼,質(zhì)柔軟,眼瞼腫脹增厚,色素沉著,瞼下垂,可觸及到索狀物及小結(jié)節(jié),無疼痛.?？砂橛星喙庋?虹膜,睫狀體及脈絡(luò)神經(jīng)纖維瘤.由于本病引起眶骨缺損可致搏動(dòng)性眼球突出或凹陷,且與橈動(dòng)脈一致.如腫瘤原發(fā)于肌錐內(nèi),除眼球突出外還可出現(xiàn)視力障礙.