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1 歲 4 個月孩子斷掌且不會走路腳軟,咋回事?

主要癥狀:斷掌,1歲4個月不會走路,腳軟不喜歡走動發(fā)病時間:化驗檢查結果:無

  • 回答5

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    周小鳳 副主任醫(yī)師

    北京宣武醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    孩子出現斷掌、1 歲 4 個月不會走路且腳軟,可能是發(fā)育遲緩、營養(yǎng)不良、骨骼肌肉問題、神經系統(tǒng)異?;蜻z傳因素等所致。 1. 發(fā)育遲緩:孩子的生長發(fā)育有個體差異,但明顯落后于同齡人可能是整體發(fā)育遲緩,需綜合評估身體和智力發(fā)育情況。 2. 營養(yǎng)不良:缺乏鈣、維生素 D 等營養(yǎng)物質會影響骨骼和肌肉發(fā)育,導致無力和行走困難。 3. 骨骼肌肉問題:如先天性髖關節(jié)脫位、馬蹄內翻足等骨骼畸形,或肌肉無力癥等。 4. 神經系統(tǒng)異常:腦癱、神經損傷等可能影響運動功能。 5. 遺傳因素:某些遺傳疾病可能有類似表現。 孩子出現這些癥狀應引起重視,及時到正規(guī)醫(yī)院進行全面檢查,明確原因后采取針對性治療和康復措施。

    2025-03-03 07:11
  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好唐氏綜合癥有特殊的面容不能依賴斷掌的主要是依賴染色體核型分析的檢查如果染色體核型分析確診就可以診斷的建議化驗看看

    2016-01-02 09:37
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好!單憑“斷掌,現在不會走路”是不能診斷唐氏綜合癥的.唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產.唐氏綜合癥的七大特征表現:(1)智力低下:為輕,中度,多數是中度精神發(fā)育遲滯,其智力隨著年齡的增長而逐步降低,年齡從1歲增長至10歲,其平均智商(IQ)則從58下降至40以下.(2)語言發(fā)育障礙:患兒開始學說話的平均年齡為4-6歲,95%有發(fā)音缺陷,口齒含糊不清,口吃,聲音低啞;1/3以上有語音節(jié)律不正常,甚至呈爆發(fā)音.(3)行為障礙:大多性情溫和,常傻笑,喜歡模仿和重復一些簡單的動作,可進行簡單的勞動,少數患者易激惹,任性,多動,甚至有破壞攻擊行為.(4)運動發(fā)育遲緩:患兒在出生后的一段時期其運動功能與正常同齡兒差別可能不大,但隨年齡增長其差別增大.先天愚型患者可執(zhí)行簡單的運動,如穿衣,吃飯等,但動作笨拙,不協(xié)調,步態(tài)不穩(wěn).(5)生長發(fā)育障礙:先天愚型患者母體妊娠期較短,平均為262~272天.出生時身高較正常新生兒短l~3cm,頭圍基本正常,雙頂徑在正常范圍,前后徑相對較短,枕部平坦.大多數呈短頭畸型.前后囟及前額縫寬,閉合遲,常出現第三囟(后囟上方的矢狀縫增寬).本病患兒出生后幾天睡眠較深,吸吮,吞咽十分緩慢,甚至完全不能,故弄醒和喂養(yǎng)十分困難.(6)特殊的外貌:雙眼距寬,兩眼外角上斜,內眥贅皮,耳位低,鼻梁低,舌體寬厚,口常半張或舌伸出口外,舌面溝裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向內彎曲或有兩指節(jié),40%患兒有通貫掌.(7)約有1/2的病例并發(fā)先天性心臟病,易患傳染性疾病和白血病.建議及早去醫(yī)院就診,明確診斷.

    2016-01-02 03:23
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你可以看看以下所描述的唐氏綜合征的臨床表現,并做染色體核型分析做出判斷.染色體核型分析的方法有細胞遺傳學檢查和熒光原位雜交兩種.希望他不是這個疾病.唐氏綜合征主要特征是智能落后,特殊面容,生長發(fā)育遲緩,并可伴有多種畸形.絕大多數患兒都有不同程度的智能發(fā)育障礙,隨年齡生長日益明顯.患者出生的身長體重均較正常低,生后體格發(fā)育,動作發(fā)育均遲緩,身材矮小,出牙遲而且順序異常,四肢短,韌帶松弛,關節(jié)可過度彎曲,肌張力低下,腹部膨隆,可伴有臍疝,手指粗短,小指尤其短,中間指骨短寬且向內彎曲.出生時就有明顯的特殊面容,表情呆滯,眼裂小,眼距寬,雙眼外眥上斜,可有內眥贅皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常張口伸舌,流口水多,頭小而圓,前囟大且關閉延遲,頸短而寬.可有通貫手和特殊皮紋.免疫力低下.易患感染性疾病.這個病沒有有效治療方法,要采取綜合措施,包括醫(yī)療和社會服務對患者進行長期耐心的教育,而且要訓練他們掌握一定的工作技能,要注意預防感染.

    2016-01-02 02:57
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    唐氏綜合癥又叫先天性愚型(21-三體綜合征),是一種遺傳染色體病.唐氏綜合癥患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位;頭發(fā)細軟而較少;四肢短,由于韌帶松弛,關節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲.所以僅從您的描述無法斷定您的女兒是否患有此病,您最好能帶她去醫(yī)院做一下染色體診斷同時還要結合您的家族是否有此病史.

    2016-01-01 22:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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