国产美女午夜福利|中文字幕人妻合集|91.cn。ww|自拍偷拍免费入口|中文无码专区 -|在线观看欧美成人|亚洲精品视频兔费|欧美日韩三级伦理片|亚洲第一成人冈一区二区|蜜桃在线播放av

孩子出現(xiàn)斷掌、1 歲 4 個(gè)月不會(huì)走路且腳軟，可能是發(fā)育遲緩、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼肌肉問(wèn)題、神經(jīng)系統(tǒng)異常或遺傳因素等所致。 1. 發(fā)育遲緩：孩子的生長(zhǎng)發(fā)育有個(gè)體差異，但明顯落后于同齡人可能是整體發(fā)育遲緩，需綜合評(píng)估身體和智力發(fā)育情況。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：缺乏鈣、維生素 D 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)影響骨骼和肌肉發(fā)育，導(dǎo)致無(wú)力和行走困難。 3. 骨骼肌肉問(wèn)題：如先天性髖關(guān)節(jié)脫位、馬蹄內(nèi)翻足等骨骼畸形，或肌肉無(wú)力癥等。 4. 神經(jīng)系統(tǒng)異常：腦癱、神經(jīng)損傷等可能影響運(yùn)動(dòng)功能。 5. 遺傳因素：某些遺傳疾病可能有類似表現(xiàn)。 孩子出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視，及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查，明確原因后采取針對(duì)性治療和康復(fù)措施。

您好唐氏綜合癥有特殊的面容不能依賴斷掌的主要是依賴染色體核型分析的檢查如果染色體核型分析確診就可以診斷的建議化驗(yàn)看看

你好!單憑“斷掌,現(xiàn)在不會(huì)走路”是不能診斷唐氏綜合癥的.唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種,活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).唐氏綜合癥的七大特征表現(xiàn)：（1)智力低下：為輕,中度,多數(shù)是中度精神發(fā)育遲滯,其智力隨著年齡的增長(zhǎng)而逐步降低,年齡從1歲增長(zhǎng)至10歲,其平均智商（IQ）則從58下降至40以下.(2)語(yǔ)言發(fā)育障礙：患兒開(kāi)始學(xué)說(shuō)話的平均年齡為4-6歲,95％有發(fā)音缺陷,口齒含糊不清,口吃,聲音低?。?／3以上有語(yǔ)音節(jié)律不正常,甚至呈爆發(fā)音.(3)行為障礙：大多性情溫和,常傻笑,喜歡模仿和重復(fù)一些簡(jiǎn)單的動(dòng)作,可進(jìn)行簡(jiǎn)單的勞動(dòng),少數(shù)患者易激惹,任性,多動(dòng),甚至有破壞攻擊行為.（4)運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩：患兒在出生后的一段時(shí)期其運(yùn)動(dòng)功能與正常同齡兒差別可能不大,但隨年齡增長(zhǎng)其差別增大.先天愚型患者可執(zhí)行簡(jiǎn)單的運(yùn)動(dòng),如穿衣,吃飯等,但動(dòng)作笨拙,不協(xié)調(diào),步態(tài)不穩(wěn).(5)生長(zhǎng)發(fā)育障礙：先天愚型患者母體妊娠期較短,平均為262~272天.出生時(shí)身高較正常新生兒短l~3cm,頭圍基本正常,雙頂徑在正常范圍,前后徑相對(duì)較短,枕部平坦.大多數(shù)呈短頭畸型.前后囟及前額縫寬,閉合遲,常出現(xiàn)第三囟(后囟上方的矢狀縫增寬).本病患兒出生后幾天睡眠較深,吸吮,吞咽十分緩慢,甚至完全不能,故弄醒和喂養(yǎng)十分困難.(6)特殊的外貌：雙眼距寬,兩眼外角上斜,內(nèi)眥贅皮,耳位低,鼻梁低,舌體寬厚,口常半張或舌伸出口外,舌面溝裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向內(nèi)彎曲或有兩指節(jié),40％患兒有通貫掌.(7)約有1／2的病例并發(fā)先天性心臟病,易患傳染性疾病和白血病.建議及早去醫(yī)院就診,明確診斷.

你可以看看以下所描述的唐氏綜合征的臨床表現(xiàn),并做染色體核型分析做出判斷.染色體核型分析的方法有細(xì)胞遺傳學(xué)檢查和熒光原位雜交兩種.希望他不是這個(gè)疾病.唐氏綜合征主要特征是智能落后,特殊面容,生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,并可伴有多種畸形.絕大多數(shù)患兒都有不同程度的智能發(fā)育障礙,隨年齡生長(zhǎng)日益明顯.患者出生的身長(zhǎng)體重均較正常低,生后體格發(fā)育,動(dòng)作發(fā)育均遲緩,身材矮小,出牙遲而且順序異常,四肢短,韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,肌張力低下,腹部膨隆,可伴有臍疝,手指粗短,小指尤其短,中間指骨短寬且向內(nèi)彎曲.出生時(shí)就有明顯的特殊面容,表情呆滯,眼裂小,眼距寬,雙眼外眥上斜,可有內(nèi)眥贅皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常張口伸舌,流口水多,頭小而圓,前囟大且關(guān)閉延遲,頸短而寬.可有通貫手和特殊皮紋.免疫力低下.易患感染性疾病.這個(gè)病沒(méi)有有效治療方法,要采取綜合措施,包括醫(yī)療和社會(huì)服務(wù)對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育,而且要訓(xùn)練他們掌握一定的工作技能,要注意預(yù)防感染.

唐氏綜合癥又叫先天性愚型（21－三體綜合征）,是一種遺傳染色體病.唐氏綜合癥患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.所以僅從您的描述無(wú)法斷定您的女兒是否患有此病,您最好能帶她去醫(yī)院做一下染色體診斷同時(shí)還要結(jié)合您的家族是否有此病史.