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兩個月女嬰相關(guān)檢查結(jié)果是地中海貧血嗎

性別:女年齡:兩個月抗人體球蛋白實驗:直抗:1.-IgG+C3D陰性。間抗:2.-IgG+C3D陰性。3.異丙醇實驗陽性4.HBF38.6%病人結(jié)果正常對照5.Hb電泳:查見異常HB6.HbA2:0.8%7.HbH+Hb,Barts(HbH)29.8%8.G-6-PD酶(G6PD)12.1u/gHG是地中海貧血嗎

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    兩個月女嬰的多項檢查結(jié)果呈現(xiàn),包括抗人體球蛋白實驗、異丙醇實驗、HbF 含量、Hb 電泳、HbA2 水平、HbH 及 Hb Barts 含量、G-6-PD 酶活性等。綜合這些結(jié)果,需進一步分析判斷是否為地中海貧血。 1. 抗人體球蛋白實驗:直抗和間抗的 IgG+C3D 陰性,這通常提示自身免疫性溶血性貧血的可能性較小。 2. 異丙醇實驗陽性:可能與不穩(wěn)定血紅蛋白存在有關(guān),但不能直接確診地中海貧血。 3. HbF 增高:38.6%的含量高于正常,在地中海貧血中較常見,但不是確診的唯一依據(jù)。 4. Hb 電泳查見異常 Hb:這是地中海貧血診斷的重要線索之一。 5. HbA2 水平:0.8%處于較低水平,可能提示地中海貧血。 6. HbH 及 Hb Barts 含量較高:29.8%的含量增加,對地中海貧血的診斷有重要意義。 7. G-6-PD 酶活性:12.1u/gHG,正常情況下,此酶活性正常不能排除地中海貧血。 綜合上述各項檢查結(jié)果,雖然有多項指標指向地中海貧血的可能,但仍需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等進一步明確診斷。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。建議及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,進行更詳細的檢查和診斷。

    2025-03-03 06:50
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好!確定地中海貧血最容易看出的是面部的癥狀:鼻塌臉腫。這是地中海貧血最主要的面貌!希望您可以鑒別下!

    2016-01-02 03:05
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血最常遭遇的問題這些病人常會有心臟、肝臟和內(nèi)分泌的功能異常,其中低量輸血的病人較不會有肝臟和內(nèi)分泌的問題,因為他們的壽命并不夠長到足以造成上述損害,而在年紀較大,接受高量輸血卻沒有注射足夠除鐵劑的病人較常遭遇這些問題。

    2016-01-02 00:24
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    根據(jù)詳細的檢查結(jié)果來看,并不能判斷就是地中海貧血,需要進一步數(shù)據(jù)建議是可以到醫(yī)院進行進一步的深入檢查,不過根據(jù)數(shù)據(jù)看地中海貧血的可能性不大

    2016-01-01 22:36
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    一、二項陰性排除溶血性貧血G6PD正常不支持G6PD缺乏癥異丙醇試驗陽性和Hb電泳查見異常HB提示血紅蛋白病有血紅蛋白異常疾病HBF升高提示可能是β地貧

    2016-01-01 19:26
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

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