36 歲有 3 次人流,現(xiàn)孕 5 月,胎兒染色體異常能要嗎
本人36歲,以前有過3次人流手術.是自己不想要的.沒有檢查出來是好是壞,現(xiàn)懷有5個多月的寶寶,沒有任何癥狀.但現(xiàn)在小孩子檢查出來染色體46.XN,T(1;2)父母的還在檢查中.如大人的染色體是正常的,那這個小孩能要嗎.46.XN,T(1;2)中1.2染色體易位,會有什么后果.謝謝
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回答3
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趙宇 副主任醫(yī)師
齊齊哈爾市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)內科
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胎兒染色體 46.XN,T(1;2)易位,父母染色體檢查中。這種情況較為復雜,需要綜合多方面因素判斷,如易位對胎兒健康的影響、后續(xù)檢查結果、家族遺傳史等。 1. 染色體易位影響:染色體易位可能導致胎兒出現(xiàn)多種先天畸形、發(fā)育遲緩、智力障礙等問題。 2. 后續(xù)檢查重要性:需要進一步進行超聲檢查、羊水穿刺等,評估胎兒器官發(fā)育情況。 3. 家族遺傳分析:若父母染色體正常,可能是胚胎發(fā)育過程中的突變;若父母一方有相同易位,遺傳風險需評估。 4. 生育風險評估:即使胎兒出生,未來生育時也可能面臨遺傳問題。 5. 心理和經濟準備:若決定保留,要做好面對孩子可能存在健康問題的心理和經濟準備。 總之,對于胎兒染色體 46.XN,T(1;2)易位的情況,需要慎重考慮,綜合各種因素和專業(yè)醫(yī)生的建議,做出最適合的決策。
2025-03-02 19:52
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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一號染色體和二號染色體發(fā)生了部分交換。應該說是一個嵌合體,不知道有沒有做正常染色體和異常染色體的比例檢測呢這個目前不能準確的判斷什么功能可能存在差異或者能夠繼續(xù)存活下去,建議做好心里準備,
2016-01-02 08:46
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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根據(jù)你提供的情況這個孩子可能是患有一種染色體疾病,叫做21-三體綜合癥。建議還是在醫(yī)院檢查清楚,讓醫(yī)生做出正確的診斷。如果確實是此病那就不能要這個孩子。
2016-01-02 06:10
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»