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手遇冷變紫、晨起手僵硬、頸部白斑、皮膚缺彈性、脫發(fā)嚴(yán)重，多種藥物治療效果差，可能與免疫、循環(huán)、內(nèi)分泌等因素有關(guān)，如雷諾現(xiàn)象、自身免疫病、血管問題、營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌失調(diào)等。 1.雷諾現(xiàn)象：遇冷或情緒變化時，小動脈痙攣，導(dǎo)致手指等部位缺血變紫?？赏ㄟ^保暖、戒煙、使用鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）等治療。 2.自身免疫?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，自身免疫系統(tǒng)攻擊身體組織。需使用免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）、糖皮質(zhì)激素等。 3.血管問題：血管狹窄、硬化等影響血液循環(huán)?？蓱?yīng)用改善循環(huán)的藥物（如前列地爾）。 4.營養(yǎng)不良：缺乏維生素、蛋白質(zhì)等，影響皮膚和頭發(fā)健康。要均衡飲食，補充營養(yǎng)。 5.內(nèi)分泌失調(diào)：激素水平異常。需調(diào)整生活方式，必要時藥物治療（如甲狀腺素片）。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視，建議及時到正規(guī)醫(yī)院的風(fēng)濕免疫科或皮膚科就診，明確病因，制定個體化的治療方案。同時，保持良好的生活習(xí)慣也有助于改善癥狀。

你好朋友別擔(dān)心,這是可以治療的,你放心吧

你好：硬皮病是可以治好的,建議你用針對性的中成藥進行調(diào)理,增強免疫力,這樣就能達到治愈.

局部型硬皮病是指一組皮膚有斑塊狀或條形硬變?yōu)樘攸c的疾病。它不伴有內(nèi)臟損害和血清學(xué)改變·，因此它不屬于系統(tǒng)性硬皮病。在局部型硬皮病中，以硬斑病最多見，有、片或幾片損害，可發(fā)生在任何部位，但以腹、背為常見，其次是四肢和面頸部。病變初呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形舶水腫性斑片，呈淡紅色或紫紅色。經(jīng)數(shù)周或數(shù)月逐漸擴大硬化，中央部顏色逐漸轉(zhuǎn)淡黃或象牙色，外圍繞以紫紅色暈、表面光滑干燥，具蠟樣光澤，局部不出汗，上無毛發(fā)，經(jīng)過緩慢，數(shù)年后逐漸變成白色或淡褐色萎縮性瘢痕。另有一種泛發(fā)性硬斑病，較少見，損害數(shù)目多，可分布于全身各個部位，但很少累及面部；損害的性質(zhì)、發(fā)生、發(fā)展類似硬斑病，然而病變面積大，分布廣泛；雖無系統(tǒng)損害，但病人常有疲乏、虛弱、消瘦，并有關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙，部分病人可發(fā)展為系統(tǒng)性硬皮病。另一種深部硬斑病，或稱泛發(fā)性皮下硬斑病，其炎癥和纖維化主要在皮下組織，表面呈深褐色凹陷。滴狀硬斑病的皮損好發(fā)生于頸、胸、肩、背等處，為綠豆至黃豆甚至5分幣大，集簇性或線狀排列，呈珍珠母或象牙白色的圓形稍有凹陷斑，表面光滑，周圍有紫紅色暈或色素沉著，以后變萎縮。線狀硬斑病以其皮損呈線狀或帶狀而得名，它屬于局部型硬皮病。主要發(fā)生于兒童和青年。皮損常沿肋間和一側(cè)肢體呈帶狀分布，常為單條，有時可數(shù)條，鄰近損害處可外綴硬斑或滴狀硬皮病損害，病損經(jīng)過處附近關(guān)節(jié)可攣縮影響功能。發(fā)生在額部的皮損呈縱向分布，如刀砍狀。局部型硬皮病病人的血、尿常規(guī)、血沉均正常，免疫學(xué)檢查也無異常。局部型硬皮病的預(yù)后較好，病人的硬斑可自行緩解或經(jīng)過治療后消退，僅遺留萎縮性瘢痕或色素沉著。對局部型硬皮病的硬魔損害，可用腎上腺皮質(zhì)激素混懸液，如醋酸曲安奈德5-10克／升，或潑尼松龍(強的松龍)2．5克／升，或氫化考的松2．55克／升加普魯卡因作局部皮損內(nèi)注射，每周1次，4-6周為一療程，使患處逐步變軟。當(dāng)皮膚有萎縮現(xiàn)象時，需停止注射。亦可在病損內(nèi)注入透明質(zhì)酸酶，每日150毫克。對線狀硬皮病的治療，除采用上法外，在肢體關(guān)節(jié)攣縮病例，可采用物理療法，如音頻理療、蠟療、體育鍛煉等。必要時行外科手術(shù)解除攣縮，糾正畸形。對泛發(fā)性硬斑病病人，可口服腎上腺皮質(zhì)激素，如潑尼松(強的松)等治療

硬皮病現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病。各年齡均可發(fā)病，但以20-50歲為發(fā)病高峰。女性發(fā)病率約為男性的3-4倍。該病病因、病機不明，可能與下列因素有關(guān)：1、遺傳：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。2、學(xué)品與藥物：如聚氯乙烯，有機溶劑、硅、二氧化硅、環(huán)氧樹脂、L色氨酸、博萊霉素、噴他佐辛等可誘發(fā)硬皮與內(nèi)臟纖維化。3、免疫異常：本病存在體液免疫和細(xì)胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明本病的發(fā)生與免疫紊亂密切相關(guān)。4、結(jié)締組織代謝異常：本病特征性改變是膠原產(chǎn)生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。5、細(xì)胞因子的作用：某些細(xì)胞因子參與本病的發(fā)病，如轉(zhuǎn)化生長因子、表皮細(xì)胞生長因子，血小板衍生生長因子等。6、血管異常：大多數(shù)硬皮病患者均表現(xiàn)有雷諾現(xiàn)象，病理學(xué)顯示，小動脈和微血管內(nèi)膜增厚、管腔狹窄或閉塞。所以應(yīng)該對應(yīng)治療的。而且，本病目前尚無特效療法，部分病例治療后可停止發(fā)展或緩解。