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SEA 和 3.7 缺失型α地貧基因雙重雜合與α—地貧 1 基因雜合者結(jié)婚,孩子地貧遺傳情況如何?

性別:女年齡:26醫(yī)生,你好!我今年26歲,準(zhǔn)備結(jié)婚,之前未懷孕過。我做地貧基因檢查,檢出有SEA和3.7缺失型α地貧基因雙重雜合因子。我男朋友檢出α—地貧1基因雜合因子。請(qǐng)問這樣我們以后的孩子是一定會(huì)遺傳有地貧嗎?會(huì)是重型地貧嗎?補(bǔ)充問題1:(2010-09-2511:28:39)請(qǐng)醫(yī)生盡快答復(fù)此問題,很緊急!

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。父母雙方的地貧基因類型會(huì)影響孩子的遺傳情況。SEA 和 3.7 缺失型α地貧基因雙重雜合與α—地貧 1 基因雜合的父母,其孩子有可能遺傳地貧,但不一定,且不一定是重型地貧。具體情況取決于基因的組合和遺傳規(guī)律。 1. 基因遺傳原理:地貧基因遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律。父母雙方的基因在形成生殖細(xì)胞時(shí)會(huì)隨機(jī)組合,傳遞給子代。 2. 孩子可能的基因型:孩子可能是正常、輕型地貧、中間型地貧或重型地貧。若孩子繼承了兩個(gè)正?;颍瑒t為正常;繼承一個(gè)異常基因則為輕型;繼承兩個(gè)不同類型的異?;蚩赡転橹虚g型;繼承兩個(gè)相同的嚴(yán)重異?;騽t可能為重型。 3. 遺傳概率:不同基因型的組合會(huì)有不同的遺傳概率。需要通過專業(yè)的遺傳咨詢和基因檢測來明確。 4. 產(chǎn)前診斷重要性:懷孕后,可通過絨毛穿刺、羊水穿刺等產(chǎn)前診斷方法,確定胎兒的地貧基因類型,以便做出相應(yīng)決策。 5. 輕型和中間型地貧:輕型地貧通常無需特殊治療,中間型地貧可能需要定期輸血和祛鐵治療。 總之,父母雙方有地貧基因,孩子有遺傳地貧的可能性,但具體情況需進(jìn)一步檢查和評(píng)估。建議在備孕和孕期做好相關(guān)檢查和咨詢。

    2025-02-27 21:16
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,若單方患有地貧,則遺傳的幾率不大。保證充足的能量,增加魚,肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢即可

    2016-01-02 23:49
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

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    二級(jí)甲等

    外科

    有一定的遺傳幾率的,但可以生孩子。

    2016-01-02 17:59
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    可以生孩子,但有一定的幾率會(huì)遺傳。

    2016-01-02 15:41
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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