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婚檢地貧篩選超標(biāo),后續(xù)情況令人擔(dān)憂,怎么辦?

我和男友的婚檢報(bào)告中地貧篩選一項(xiàng)都超標(biāo)了。按醫(yī)生要求:我們做了進(jìn)一步的地貧確認(rèn)。結(jié)果還沒出。這段時(shí)間心情很難過。想請(qǐng)問一下,如果我們一方是a一方是b的話。我們生下來的小孩會(huì)是重貧嗎?如果我們都是同一類型的話,我們可以結(jié)婚嗎?抽臍帶血及檢羊水能確保我們生個(gè)健康的寶寶嗎?我很擔(dān)心生個(gè)重貧的小孩但同時(shí)我們又很愛對(duì)方。請(qǐng)問我該怎辦?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    婚檢地貧篩選超標(biāo),進(jìn)一步檢查結(jié)果未出,擔(dān)心對(duì)生育及婚姻的影響。包括雙方地貧類型不同時(shí)孩子患病風(fēng)險(xiǎn)、同一類型能否結(jié)婚、抽臍帶血及檢羊水能否確保孩子健康等。 1. 地貧類型不同:如果一方是α地貧,一方是β地貧,孩子可能是正常、輕型地貧或中間型地貧,一般不會(huì)是重型地貧。 2. 地貧類型相同:若都是同一類型地貧,能否結(jié)婚取決于具體基因情況。輕型地貧患者結(jié)婚一般問題不大,重型地貧患者結(jié)婚需謹(jǐn)慎考慮生育問題。 3. 產(chǎn)前檢查:抽臍帶血和羊水穿刺能在一定程度上檢測(cè)胎兒是否患有地貧,但不能完全確保寶寶一定健康。 4. 心理調(diào)節(jié):在等待結(jié)果期間,要盡量保持心態(tài)平和,避免過度焦慮。 5. 遺傳咨詢:建議尋求專業(yè)的遺傳咨詢,了解更多關(guān)于地貧遺傳的知識(shí)和應(yīng)對(duì)方法。 總之,面對(duì)婚檢地貧篩選超標(biāo)的情況,不必過度恐慌,等待進(jìn)一步檢查結(jié)果,積極尋求專業(yè)幫助,做好充分的準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)。

    2025-03-02 21:08
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,一般來說。入庫前還要進(jìn)行一系列的微生物、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn),如:甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等,如果有一項(xiàng)呈陽性,也不能入庫。

    2016-01-02 21:14
  • 回答2

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    張亞非 副主任技師

    武警江蘇總隊(duì)醫(yī)院

    一級(jí)

    血液內(nèi)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血,分為α型和β型,國(guó)內(nèi)多見于長(zhǎng)江以南地區(qū).如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者,就有25%的可能生下重型病癥的孩子.輕型地中海貧血往往無明顯臨床表現(xiàn),重型則后果嚴(yán)重.重型α型胎兒往往在子宮內(nèi)就死亡了,即使生下來,沒多久也會(huì)死亡;重型β型患兒一般在出生后3-6個(gè)月開始發(fā)病,需要終生依靠輸血來維持生命,排斥反應(yīng)嚴(yán)重,生長(zhǎng)發(fā)育受到明顯影響,能夠活到成年的微乎其微.

    2016-01-02 21:09
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.

    2016-01-02 16:01
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

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