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地中海貧血是一種遺傳性疾病，夫妻均為攜帶者，懷孕后應(yīng)重視檢查。包括檢查時(shí)間、項(xiàng)目、胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)、后續(xù)處理及預(yù)防措施等。 1.檢查時(shí)間：建議盡早檢查，一般在孕 10 - 13 周進(jìn)行絨毛穿刺取樣，孕 16 - 22 周進(jìn)行羊水穿刺，孕 24 周后可進(jìn)行臍血穿刺。 2.檢查項(xiàng)目：常見的有血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 3.胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)：若夫妻為同型地貧基因攜帶者，胎兒有 1/4 機(jī)會是正常，1/2 機(jī)會是輕型地貧，1/4 機(jī)會是重型地貧。 4.后續(xù)處理：若胎兒為輕型地貧，一般可正常出生；若為重型地貧，可能需要終止妊娠。 5.預(yù)防措施：孕婦要注意休息，保證營養(yǎng)均衡，避免感染和勞累。 總之，夫妻均為地中海貧血攜帶者，懷孕后應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以便做出合適的決策，保障母嬰健康。

如果夫妻雙方都是地中海貧血攜帶者，生育的子女中將有25%是重癥地中海貧血患者，出生后死亡或靠輸血維持到未成年就死亡了；50%是地中海貧血攜帶者；25%是正常孩子。如果我們提前就能夠告知這些人，在尋找對象時(shí)不要找攜帶者，就可以很好地避免這一問題；即使雙方感情發(fā)展到一定要結(jié)婚的，在懷孕4個(gè)月前，一定要診斷，屬于正常的就可以生育，否則要引產(chǎn)。

你好！若夫妻為同型地中海貧血帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會為正常，1/2的機(jī)會為帶因者，另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者。應(yīng)定期做產(chǎn)檢。

您好：地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25％至少有一個(gè)基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞。　　輕型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無癥狀，重型則有嚴(yán)重貧血并出現(xiàn)癥狀。帶至少一個(gè)α地中海貧血基因的病人中10％以上有輕度貧血。

你好，”），總的發(fā)病率比較高，應(yīng)在以后的婚檢和孕檢中加入這些指標(biāo)。我建議婚檢應(yīng)該依法進(jìn)行婚檢，進(jìn)一步對婚檢項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)范，加強(qiáng)政府的監(jiān)管，對從事婚檢的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行嚴(yán)格的技術(shù)培訓(xùn)，從事婚檢的機(jī)構(gòu)進(jìn)行資質(zhì)的認(rèn)定，利用計(jì)劃生育網(wǎng)絡(luò)、婚育學(xué)校和計(jì)劃生育服務(wù)證發(fā)放時(shí)，進(jìn)行大量的科普宣傳，為降低新生兒缺陷，筑起第一道防線。（