四個多月唐篩 21 三體高風險 1:40 該怎么辦
四個多月唐篩21三體高風險1:40二十九歲,第一胎,家族沒有遺傳史,夫妻身體健康
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回答2
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐篩 21 三體高風險 1:40 需重視,可能與多種因素有關(guān),如孕婦年齡、生活習慣、環(huán)境因素、遺傳因素、孕期感染等。 1.孕婦年齡:孕婦二十九歲,年齡雖非高齡,但仍可能增加風險。 2.生活習慣:不良生活習慣如長期熬夜、吸煙、酗酒等可能影響。 3.環(huán)境因素:長期接觸化學物質(zhì)、輻射等有害環(huán)境。 4.遺傳因素:盡管家族無遺傳史,但可能存在隱性基因。 5.孕期感染:孕期病毒感染等也可能導致。 唐篩高風險并不意味著胎兒一定有問題,需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以明確胎兒的具體情況。建議及時到正規(guī)醫(yī)院咨詢專業(yè)醫(yī)生,遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)處理。
2025-03-02 15:53
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,您需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒,因為所有的操作都是在超聲的嚴密監(jiān)視下進行,胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚,所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦
2016-01-03 04:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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