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懷孕 15 周查出地中海貧血基因突變，孩子是否能要需要綜合多方面因素來(lái)判斷，包括孕婦地中海貧血的嚴(yán)重程度、配偶的基因狀況、胎兒的基因檢測(cè)結(jié)果、孕期的監(jiān)測(cè)情況以及醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的綜合評(píng)估等。 1. 孕婦地貧嚴(yán)重程度：如果孕婦為輕型地中海貧血，一般對(duì)自身和胎兒影響較小。但若是中型或重型，可能影響較大。 2. 配偶基因狀況：配偶也需進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)。若配偶正常，胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低；若配偶也攜帶地貧基因，需進(jìn)一步評(píng)估胎兒情況。 3. 胎兒基因檢測(cè)：通過(guò)羊水穿刺等檢查明確胎兒的基因類(lèi)型，以判斷其患病程度和預(yù)后。 4. 孕期監(jiān)測(cè)：包括孕婦的血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)，以及超聲監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育。 5. 醫(yī)療團(tuán)隊(duì)評(píng)估：綜合以上各項(xiàng)結(jié)果，由專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)給出建議。 總之，懷孕 15 周查出地中海貧血基因突變，孩子能否要不能一概而論，需要經(jīng)過(guò)全面的檢查和專(zhuān)業(yè)評(píng)估。建議孕婦在正規(guī)醫(yī)院的婦產(chǎn)科和遺傳咨詢(xún)科，與醫(yī)生充分溝通，做出明智的決策。

你好，從你說(shuō)的檢查情況來(lái)看，你是b-地中海貧血，臨床分型應(yīng)該算輕型。孩子遺傳幾率50%。孩子如果被遺傳，只要你愛(ài)人正常，則孩子病情嚴(yán)重程度理論上應(yīng)該與你一樣。所以不要太擔(dān)心了，你老公最好也要去檢查一下，如果你老公沒(méi)有問(wèn)題的話，關(guān)系不是很大，如果說(shuō)你老公也是地貧的話，就需要做進(jìn)一步的檢查。希望我的回答對(duì)你有幫助。

輕型成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變，紅細(xì)胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示含量增高（0.035～0.060），這是本型的特點(diǎn)。含量正常。

重型外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不等，中央淺染區(qū)擴(kuò)大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞、嗜多染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等；網(wǎng)織紅細(xì)胞正?；蛟龈?。骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟紅細(xì)胞改變與外周血相同。紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見(jiàn)顱骨內(nèi)外板變薄，板障增寬，在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。