確診海洋性 HBH 貧血,此病情嚴(yán)重嗎如何治
最近剛剛確診為海洋性HBH貧血。沒(méi)怎么治療,,就是治治黃疸。不是很了解這個(gè)病,尋求高人相助,這個(gè)病嚴(yán)重嗎?應(yīng)該怎么治療???可以治愈嗎?海洋性貧血該怎么治療
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回答4
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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海洋性 HBH 貧血是一種遺傳性溶血性貧血,病情嚴(yán)重程度因人而異。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。治療方案需綜合患者具體情況制定。 1.疾病介紹:海洋性貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失,引起的貧血。海洋性 HBH 貧血相對(duì)較輕,但也可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。 2.一般治療:注意休息,避免勞累和感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 3.藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物祛鐵治療。 4.輸血治療:貧血嚴(yán)重時(shí),需定期輸血改善癥狀。 5.脾切除:若脾腫大明顯,且伴有脾功能亢進(jìn),可考慮脾切除。 海洋性 HBH 貧血雖然無(wú)法徹底治愈,但通過(guò)規(guī)范治療可有效控制病情,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2025-03-03 03:34
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好!維生素C不宜大劑理使用.雙氧水、高錳酸鉀等都屬于氧化劑.平時(shí)可多吃補(bǔ)氣血的食物,如紅棗、杞子等.不宜多吃含鐵質(zhì)較多的食物,如豬血、豬肝、萵筍等,以避免鐵質(zhì)過(guò)多沉積在內(nèi)臟上會(huì)損害內(nèi)臟.
2016-01-03 14:46
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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輕型地貧無(wú)需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療.3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10~20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí),或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時(shí);每周5~7天,長(zhǎng)期應(yīng)用.或加入紅細(xì)胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),長(zhǎng)期使角偶可致白內(nèi)障和長(zhǎng)骨發(fā)育障礙,劑量過(guò)大可引起視力和聽覺(jué)減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.
2016-01-02 20:25
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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治療上脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對(duì)重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。因?yàn)楸静∈沁z傳病,目前應(yīng)該說(shuō)都是對(duì)癥治療,沒(méi)有什么太好的徹底辦法,造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。
2016-01-02 18:52
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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