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一般來說染色體異常生出健康的寶寶的幾率比較小。引起染色體異常的原因是多方面的，對于先天性染色體的異常，臨床上沒有可行而有效的治療方法，一般不建議懷孕，但是如果女性是隱性遺傳病，而男方是顯性的話，那么也有可能生出健康的寶寶。這個幾率雖然不大，臨床在懷孕中一定要嚴格做好孕期檢查，孕中期進行羊水穿刺，如果出現(xiàn)寶寶異?，F(xiàn)象，應(yīng)及時終止妊娠。

有一定的危險性,可能會出現(xiàn)基因的錯誤而導(dǎo)致很多疾病,最好到醫(yī)院做詳細的咨詢據(jù)統(tǒng)計在早期的胚胎流產(chǎn)中,60%--80%是由染色體異常引起的,染色體異常主要包括以下三種.一是染色體平衡易位.醫(yī)生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY.在細胞遺傳學(xué)檢查中把不同大小,形態(tài),結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱為平衡易位.平衡易位的一般患者本人不發(fā)生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒,亦可生育平衡易位攜帶者,畸胎兒或死胎,其幾率各占1/4,而且是隨機的,后兩種情況往往會導(dǎo)致流產(chǎn).須引起重視的是,這類流產(chǎn)至少一半是由丈夫引起的.因為胎兒的染色體一半來自母親,另一半來自父親.所以妻子流產(chǎn),丈夫也必須去做染色體檢查.這類流產(chǎn)一般不提倡保胎.待懷孕16-20周時,孕婦做羊水染色體檢查,若發(fā)現(xiàn)胎兒異常就必須引產(chǎn),否則,會生育智力低下的畸形兒.二是染色體同源易位.簡單地說,同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位.這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒.因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒,除X單體外,全是死胎,因此,染色體同源易位患者惟一的選擇不生育,以免痛苦終身.三是染色體正常.對于染色體檢查正常者尚需進一步做有關(guān)檢查.需要說明的是,雖然夫妻雙方染色體正常,但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能,因為很多染色體異常是由于早期胚胎突變引起的.所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前,不要盲目保胎,以免生育劣質(zhì)兒.因此,習(xí)慣性流產(chǎn)后,應(yīng)及時檢查染色體,找出原因,對癥下藥.有一定的危險性,可能會出現(xiàn)基因的錯誤而導(dǎo)致很多疾病,最好到醫(yī)院做詳細的咨詢

有可能能生正常的,不過有點風(fēng)險生育是減數(shù)分裂,如果你一對都不正常,就沒辦法,如果只有一條不正常,有可能的,但是要產(chǎn)前診斷可以讓醫(yī)生幫你挑選正常的卵子

您好，這種情況就不建議再要孩子了，女性的染色體有異常，那每次懷孕都會是一樣的結(jié)果，可以用她人的卵子來進行做試管嬰兒這也是可行的。如果是男性的一方的染色體是異常的,那么是不能正常的生育的

有一定概率,但不是全部.因為如果雙親一方為臂間倒位的攜帶者,在減數(shù)分裂過程中,染色體經(jīng)過配對交換,理論上將形成4種配子.其中1種為正常染色體;另1種為表型正常的倒位染色體攜帶者;其余2種則為帶有部分重復(fù)或缺失的染色體,即不平衡配子.其遺傳效應(yīng)的大小主要取決于重復(fù)和缺失片段的長短和其所含基因的致死效應(yīng).即關(guān)系到子代胚胎的存活和發(fā)育是否正常,通常倒位越短,則重復(fù)和缺失的部分越長,配子和合子正常發(fā)育的可能性越小,臨床表現(xiàn)為婚后不孕不育,早期流產(chǎn),死胚及死產(chǎn)的比例則越高,而娩出畸形兒的可能性越小;若倒位片段越長,則重復(fù)和缺失的部分越短,其配子和合子正常發(fā)育的可能性越大,因而娩出先天畸形胎兒的風(fēng)險率越大.綜上所述,從我們的觀察結(jié)果看,染色體臂間倒位可以是一種多態(tài)或病態(tài),其臨床效應(yīng)可以發(fā)生在次縊痕或以外區(qū)間的倒位,當(dāng)個體受到不良刺激時,會給細胞分裂帶來直接影響,造成同源染色體配對難,從而影響細胞分裂導(dǎo)致胚胎發(fā)育障礙,出現(xiàn)流產(chǎn),死胎,死產(chǎn),不孕,生畸形兒和智力低下等臨床表現(xiàn),符合一般染色體臂間倒位的遺傳效應(yīng)